Invanz

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-12-2016

Toimeaine:

ertapenem sodic

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J01DH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ertapenem

Terapeutiline rühm:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapeutiline ala:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Näidustused:

TreatmentTreatment următoarelor infecții determinate de bacterii cunoscute sau foarte probabil să fie sensibile la ertapenem și când terapie parenterală este necesară:infecții intra-abdominale;-pneumonia comunitară;acute ginecologice, infectii;piciorul diabetic infecții ale pielii și țesuturilor moi. PreventionInvanz este indicat la adulți pentru profilaxia infecției chirurgicale site următoarele electivă chirurgia colorectală. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2002-04-18

Infovoldik

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
D
ENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVANZ
1 g
pulbere pentru
concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
ertapenem 1,00 g.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut
F
iecare doză de 1
g conţine
sodiu aproximativ 6,00
mEq
(aproximativ 137
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
.
Pulbere a
lbă sau aproape albă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament
INVANZ este indicat la copii şi adolescenţi
(cu vârsta
cuprinsă
între 3 luni
şi
17
ani) şi la adulţi pentru
tratamentul
următoarel
or tipuri de
infecţii
provocate
de bacterii car
e su
nt sau ar putea fi s
ensibile la
ertapenem, când este necesară terapie parenterală (vezi pct.
4.4 şi 5.1):

Infecţii intra
-abdominale

Pn
eumonie comunitară
dobândită

Infecţii ginecologice acute

Infecţii ale tegumentului sau ale ţesutului moale
de la nivelul
membrelor inferioare în cazul
pacienţilor diabetici
(vezi pct 4.4)
Prevenire
INVANZ este indicat
pentru profilaxia
infecţiei locale după intervenţia chirurgicală colorectală
la
adulţi
(vezi pct. 4.4).
Trebuie
luat în considerare
ghidul oficial
privind utilizarea
adecvată a agenţi
lor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratament
Adulţi şi
adolescenţi (
cu vârsta între 13
şi
17 ani):
Doza de INVANZ este de 1
gram (g) administrat
ă
o dată pe zi
pe cale intravenoas
ă
(vezi pct. 6.6).
Sugari
şi copii (cu vârsta între 3
luni şi 12
ani)
: Doza de INVANZ este de 15
mg/kg administrată de
două
ori
pe zi (nu trebuie să depăşească 1
g/zi) administrată intravenos (vezi pct.
6.6).
3
Prevenire
Adulţi:
Pentru a preveni infecţiile locale
după intervenţ
ia ch
irurgicală colorectală
,
doza recomandată
este de 1 g
ca doză unică administrată intravenos, în întregime,
cu 1
oră înainte de intervenţia
chirurgicală.
Copii şi adolesce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
D
ENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVANZ
1 g
pulbere pentru
concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
ertapenem 1,00 g.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut
F
iecare doză de 1
g conţine
sodiu aproximativ 6,00
mEq
(aproximativ 137
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
.
Pulbere a
lbă sau aproape albă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament
INVANZ este indicat la copii şi adolescenţi
(cu vârsta
cuprinsă
între 3 luni
şi
17
ani) şi la adulţi pentru
tratamentul
următoarel
or tipuri de
infecţii
provocate
de bacterii car
e su
nt sau ar putea fi s
ensibile la
ertapenem, când este necesară terapie parenterală (vezi pct.
4.4 şi 5.1):

Infecţii intra
-abdominale

Pn
eumonie comunitară
dobândită

Infecţii ginecologice acute

Infecţii ale tegumentului sau ale ţesutului moale
de la nivelul
membrelor inferioare în cazul
pacienţilor diabetici
(vezi pct 4.4)
Prevenire
INVANZ este indicat
pentru profilaxia
infecţiei locale după intervenţia chirurgicală colorectală
la
adulţi
(vezi pct. 4.4).
Trebuie
luat în considerare
ghidul oficial
privind utilizarea
adecvată a agenţi
lor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratament
Adulţi şi
adolescenţi (
cu vârsta între 13
şi
17 ani):
Doza de INVANZ este de 1
gram (g) administrat
ă
o dată pe zi
pe cale intravenoas
ă
(vezi pct. 6.6).
Sugari
şi copii (cu vârsta între 3
luni şi 12
ani)
: Doza de INVANZ este de 15
mg/kg administrată de
două
ori
pe zi (nu trebuie să depăşească 1
g/zi) administrată intravenos (vezi pct.
6.6).
3
Prevenire
Adulţi:
Pentru a preveni infecţiile locale
după intervenţ
ia ch
irurgicală colorectală
,
doza recomandată
este de 1 g
ca doză unică administrată intravenos, în întregime,
cu 1
oră înainte de intervenţia
chirurgicală.
Copii şi adolesce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-12-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu