Insulin lispro Sanofi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulin lispro

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

A10AB04

INN (International Adı):

insulin lispro

Terapötik grubu:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapötik alanı:

Sladkorna bolezen

Terapötik endikasyonlar:

Za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. Zdravilo Insulin lispro Sanofi je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetes mellitusa.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                22
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po prvi uporabi:
Shranjujte pri temperature do 30°C.
Ne shranjujte v hladilniku.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Zavrzite po 4 tednih.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1203/007 1 viala
EU/1/17/1203/008 5 vial
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulin lispro Sanofi 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
23
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (10 ML VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml injekcija
insulin lispro
s.c./i.v. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana ali intravenska uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VLOŽEK)
1.
IME ZDRAVILA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
insulin lispro
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml vsebuje 100 enot (to ustreza 3,5 mg) insulina lispro.
En vložek vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam insulina lispro.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: metakrezol, glicerol, cinkov oksid, dinatrijev
hidrogenfosfat heptahidrat,
klorovodikova kislina in natrijev hidroksid (za uravnavanje pH), voda
za injekcije. Za nadaljnje
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
5 x 3 ml
10 x 3 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE Z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 100 enot (to ustreza 3,5 mg) insulina lispro.*
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Ena viala vsebuje 10 ml; to ustreza 1.000 enotam insulina lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
En vložek vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam insulina lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam
insulina lispro.
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 1 do 80 enot v korakih po
1 enoto.
* pridobljenega iz
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali in
v vložku
raztopina za injiciranje (injekcija)
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
raztopina za injiciranje (injekcija) v napolnjenem injekcijskem
peresniku (SoloStar)
bistra, brezbarvna vodna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo
insulin za vzdrževanje normalne
homeostaze glukoze. Zdravilo Insulin lispro Sanofi je indicirano tudi
za začetno stabilizacijo sladkorne
bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerek mora določiti zdravnik glede na bolnikove potrebe.
Insulin lispro se lahko uporabi tik pred obroki, kadar je potrebno, pa
ga je mogoče dati tudi kmalu po
obrokih.
3
Subkutano dano zdravilo insulin lispro začne delovati hitro in deluje
krajši čas (2 do 5 ur) kot navaden
insulin. Ta hitri začetek delovanja omogoča, da je mog
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin