Insulin lispro Sanofi

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-09-2017

Toimeaine:

insulin lispro

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

A10AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin lispro

Terapeutiline rühm:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutiline ala:

Sladkorna bolezen

Näidustused:

Za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. Zdravilo Insulin lispro Sanofi je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetes mellitusa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2017-07-19

Infovoldik

                                22
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po prvi uporabi:
Shranjujte pri temperature do 30°C.
Ne shranjujte v hladilniku.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Zavrzite po 4 tednih.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1203/007 1 viala
EU/1/17/1203/008 5 vial
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulin lispro Sanofi 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
23
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (10 ML VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml injekcija
insulin lispro
s.c./i.v. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana ali intravenska uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VLOŽEK)
1.
IME ZDRAVILA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
insulin lispro
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml vsebuje 100 enot (to ustreza 3,5 mg) insulina lispro.
En vložek vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam insulina lispro.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: metakrezol, glicerol, cinkov oksid, dinatrijev
hidrogenfosfat heptahidrat,
klorovodikova kislina in natrijev hidroksid (za uravnavanje pH), voda
za injekcije. Za nadaljnje
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
5 x 3 ml
10 x 3 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE Z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 100 enot (to ustreza 3,5 mg) insulina lispro.*
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Ena viala vsebuje 10 ml; to ustreza 1.000 enotam insulina lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
En vložek vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam insulina lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam
insulina lispro.
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 1 do 80 enot v korakih po
1 enoto.
* pridobljenega iz
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali in
v vložku
raztopina za injiciranje (injekcija)
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
raztopina za injiciranje (injekcija) v napolnjenem injekcijskem
peresniku (SoloStar)
bistra, brezbarvna vodna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo
insulin za vzdrževanje normalne
homeostaze glukoze. Zdravilo Insulin lispro Sanofi je indicirano tudi
za začetno stabilizacijo sladkorne
bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerek mora določiti zdravnik glede na bolnikove potrebe.
Insulin lispro se lahko uporabi tik pred obroki, kadar je potrebno, pa
ga je mogoče dati tudi kmalu po
obrokih.
3
Subkutano dano zdravilo insulin lispro začne delovati hitro in deluje
krajši čas (2 do 5 ur) kot navaden
insulin. Ta hitri začetek delovanja omogoča, da je mog
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu