Insulin lispro Sanofi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-07-2023

Bahan aktif:

insulin lispro

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

A10AB04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Area terapi:

Sladkorna bolezen

Indikasi Terapi:

Za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. Zdravilo Insulin lispro Sanofi je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetes mellitusa.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-07-19

Selebaran informasi

                                22
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po prvi uporabi:
Shranjujte pri temperature do 30°C.
Ne shranjujte v hladilniku.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Zavrzite po 4 tednih.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1203/007 1 viala
EU/1/17/1203/008 5 vial
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulin lispro Sanofi 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
23
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (10 ML VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml injekcija
insulin lispro
s.c./i.v. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana ali intravenska uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VLOŽEK)
1.
IME ZDRAVILA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
insulin lispro
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml vsebuje 100 enot (to ustreza 3,5 mg) insulina lispro.
En vložek vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam insulina lispro.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: metakrezol, glicerol, cinkov oksid, dinatrijev
hidrogenfosfat heptahidrat,
klorovodikova kislina in natrijev hidroksid (za uravnavanje pH), voda
za injekcije. Za nadaljnje
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
5 x 3 ml
10 x 3 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE Z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 100 enot (to ustreza 3,5 mg) insulina lispro.*
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Ena viala vsebuje 10 ml; to ustreza 1.000 enotam insulina lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
En vložek vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam insulina lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml; to ustreza 300 enotam
insulina lispro.
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 1 do 80 enot v korakih po
1 enoto.
* pridobljenega iz
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali in
v vložku
raztopina za injiciranje (injekcija)
Insulin lispro Sanofi 100 enot/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
raztopina za injiciranje (injekcija) v napolnjenem injekcijskem
peresniku (SoloStar)
bistra, brezbarvna vodna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo
insulin za vzdrževanje normalne
homeostaze glukoze. Zdravilo Insulin lispro Sanofi je indicirano tudi
za začetno stabilizacijo sladkorne
bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerek mora določiti zdravnik glede na bolnikove potrebe.
Insulin lispro se lahko uporabi tik pred obroki, kadar je potrebno, pa
ga je mogoče dati tudi kmalu po
obrokih.
3
Subkutano dano zdravilo insulin lispro začne delovati hitro in deluje
krajši čas (2 do 5 ur) kot navaden
insulin. Ta hitri začetek delovanja omogoča, da je mog
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini