Inovelon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

La rufinamida

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

N03AF03

INN (International Adı):

rufinamide

Terapötik grubu:

Los antiepilépticos,

Terapötik alanı:

Epilepsia

Terapötik endikasyonlar:

Inovelon está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox Gastaut en pacientes de 4 años de edad y mayores.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INOVELON 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INOVELON 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INOVELON 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Rufinamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Inovelon y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Inovelon
3.
Cómo usar Inovelon
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Inovelon
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INOVELON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Inovelon contiene un medicamento llamado rufinamida. Pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antiepilépticos, que se utilizan para tratar la epilepsia
(una enfermedad que causas crisis
convulsivas o ataques epilépticos).
Inovelon se utiliza con otros medicamentos para tratar las crisis
convulsivas asociadas al síndrome de
Lennox-Gastaut en adultos, adolescentes y niños mayores de 1 año de
edad. El síndrome de
Lennox-Gastaut es el nombre que recibe un grupo de epilepsias graves
en las que se pueden presentar
crisis repetidas de varios tipos.
Su médico le ha recetado Inovelon para reducir el número de crisis o
ataques.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INOVELON
NO TOME INOVELON:
-
si es alérgico a rufinamida, a los derivados triazólicos o a
cualquiera de los demás componentes
de Inovelon (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico:
-
si
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Inovelon 100 mg comprimidos recubiertos con película
Inovelon 200 mg comprimidos recubiertos con película
Inovelon 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Comprimido oral
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
rufinamida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
rufinamida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
rufinamida.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene 20 mg de
lactosa (como monohidrato).
Cada comprimido recubierto con película de 200 mg contiene 40 mg de
lactosa (como monohidrato).
Cada comprimido recubierto con película de 400 mg contiene 80 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
100 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
10,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є261’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dos
mitades iguales.
200 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
15,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є262’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dos
mitades iguales.
400 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
18,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є263’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dosis
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inovelon está indicado como terapia coadyuvante en el tratamiento de
las crisis asociadas al síndrome
de Lennox-Gastaut (SLG) en pacientes de 1 año de edad o mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con rufinamida deberá iniciarlo un médico
especializado en pediatría o neurología con
experiencia en el tratamiento de la epilepsia.
Inov
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin