Inovelon

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-08-2018

Virkt innihaldsefni:

La rufinamida

Fáanlegur frá:

Eisai GmbH

ATC númer:

N03AF03

INN (Alþjóðlegt nafn):

rufinamide

Meðferðarhópur:

Los antiepilépticos,

Lækningarsvæði:

Epilepsia

Ábendingar:

Inovelon está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox Gastaut en pacientes de 4 años de edad y mayores.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2007-01-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INOVELON 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INOVELON 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INOVELON 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Rufinamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Inovelon y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Inovelon
3.
Cómo usar Inovelon
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Inovelon
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INOVELON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Inovelon contiene un medicamento llamado rufinamida. Pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antiepilépticos, que se utilizan para tratar la epilepsia
(una enfermedad que causas crisis
convulsivas o ataques epilépticos).
Inovelon se utiliza con otros medicamentos para tratar las crisis
convulsivas asociadas al síndrome de
Lennox-Gastaut en adultos, adolescentes y niños mayores de 1 año de
edad. El síndrome de
Lennox-Gastaut es el nombre que recibe un grupo de epilepsias graves
en las que se pueden presentar
crisis repetidas de varios tipos.
Su médico le ha recetado Inovelon para reducir el número de crisis o
ataques.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INOVELON
NO TOME INOVELON:
-
si es alérgico a rufinamida, a los derivados triazólicos o a
cualquiera de los demás componentes
de Inovelon (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico:
-
si
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Inovelon 100 mg comprimidos recubiertos con película
Inovelon 200 mg comprimidos recubiertos con película
Inovelon 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Comprimido oral
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
rufinamida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
rufinamida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
rufinamida.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene 20 mg de
lactosa (como monohidrato).
Cada comprimido recubierto con película de 200 mg contiene 40 mg de
lactosa (como monohidrato).
Cada comprimido recubierto con película de 400 mg contiene 80 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
100 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
10,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є261’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dos
mitades iguales.
200 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
15,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є262’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dos
mitades iguales.
400 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
18,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є263’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dosis
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inovelon está indicado como terapia coadyuvante en el tratamiento de
las crisis asociadas al síndrome
de Lennox-Gastaut (SLG) en pacientes de 1 año de edad o mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con rufinamida deberá iniciarlo un médico
especializado en pediatría o neurología con
experiencia en el tratamiento de la epilepsia.
Inov
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu