Inovelon

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

La rufinamida

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AF03

INN (International Nazwa):

rufinamide

Grupa terapeutyczna:

Los antiepilépticos,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsia

Wskazania:

Inovelon está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox Gastaut en pacientes de 4 años de edad y mayores.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2007-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INOVELON 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INOVELON 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INOVELON 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Rufinamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Inovelon y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Inovelon
3.
Cómo usar Inovelon
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Inovelon
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INOVELON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Inovelon contiene un medicamento llamado rufinamida. Pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antiepilépticos, que se utilizan para tratar la epilepsia
(una enfermedad que causas crisis
convulsivas o ataques epilépticos).
Inovelon se utiliza con otros medicamentos para tratar las crisis
convulsivas asociadas al síndrome de
Lennox-Gastaut en adultos, adolescentes y niños mayores de 1 año de
edad. El síndrome de
Lennox-Gastaut es el nombre que recibe un grupo de epilepsias graves
en las que se pueden presentar
crisis repetidas de varios tipos.
Su médico le ha recetado Inovelon para reducir el número de crisis o
ataques.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INOVELON
NO TOME INOVELON:
-
si es alérgico a rufinamida, a los derivados triazólicos o a
cualquiera de los demás componentes
de Inovelon (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico:
-
si
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Inovelon 100 mg comprimidos recubiertos con película
Inovelon 200 mg comprimidos recubiertos con película
Inovelon 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Comprimido oral
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
rufinamida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
rufinamida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
rufinamida.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene 20 mg de
lactosa (como monohidrato).
Cada comprimido recubierto con película de 200 mg contiene 40 mg de
lactosa (como monohidrato).
Cada comprimido recubierto con película de 400 mg contiene 80 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
100 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
10,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є261’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dos
mitades iguales.
200 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
15,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є262’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dos
mitades iguales.
400 mg: rosa, ‘ovalado’ ligeramente convexo, de aproximadamente
18,2 mm de largo, ranurado en
ambos lados, ‘Є263’ grabado en un lado y nada en el otro. El
comprimido se puede dividir en dosis
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inovelon está indicado como terapia coadyuvante en el tratamiento de
las crisis asociadas al síndrome
de Lennox-Gastaut (SLG) en pacientes de 1 año de edad o mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con rufinamida deberá iniciarlo un médico
especializado en pediatría o neurología con
experiencia en el tratamiento de la epilepsia.
Inov
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów