Innovax-ND-ILT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD

INN (International Adı):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-16

Bilgilendirme broşürü

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ND-ILT, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder (0,2 ml til subkutan brug
eller 0,05 ml til
_in ovo_
brug):
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVT/NDV/ILT), der udtrykkser
fusionsproteinet (F) fra Newcastle disease virus og glycoproteinerne
gD og gI fra infektiøs
laryngotracheitis-virus:
10
3.3
– 10
4.3
PFU
*
.
*
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
embryonerede hønseæg:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af forårsaget af
infektion med aviær infektiøs laryngotracheitis-virus (ILT) og
Marek's disease-virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 5 ugers alderen,
ILT: 4 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 62 uger,
ILT: 62 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
15
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener,
at dette lægemiddel ikke har virket
efter anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kyllinger og æg med kyllingeembryone
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml til subkutan anvendelse eller 0,05 ml til
_in ovo_
anvendelse) rekonstitueret vaccine
indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVT/NDV/ILT), der udtrykker
fusionsproteinet (F) fra Newcastle disease virus og glycoproteinerne
gD og gI fra infektiøs
laryngotracheitis-virus:
10
3.3
– 10
4.3
PFU
*
.
*
PFU: plaquedannende enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
embryonerede hønseæg:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektion med
aviær infektiøs laryngotracheitis-virus (ILT) og Marek's
disease-virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 5 ugers alderen,
ILT: 4 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 62 uger,
IBD: 62 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede kyllinger og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekte kontakt mellem
vaccinerede kyllinger 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin