Innovax-ND-ILT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-03-2021

Aktiv bestanddel:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD

INN (International Name):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves

Terapeutiske indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2020-09-16

Indlægsseddel

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ND-ILT, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder (0,2 ml til subkutan brug
eller 0,05 ml til
_in ovo_
brug):
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVT/NDV/ILT), der udtrykkser
fusionsproteinet (F) fra Newcastle disease virus og glycoproteinerne
gD og gI fra infektiøs
laryngotracheitis-virus:
10
3.3
– 10
4.3
PFU
*
.
*
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
embryonerede hønseæg:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af forårsaget af
infektion med aviær infektiøs laryngotracheitis-virus (ILT) og
Marek's disease-virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 5 ugers alderen,
ILT: 4 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 62 uger,
ILT: 62 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
15
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener,
at dette lægemiddel ikke har virket
efter anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kyllinger og æg med kyllingeembryone
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml til subkutan anvendelse eller 0,05 ml til
_in ovo_
anvendelse) rekonstitueret vaccine
indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVT/NDV/ILT), der udtrykker
fusionsproteinet (F) fra Newcastle disease virus og glycoproteinerne
gD og gI fra infektiøs
laryngotracheitis-virus:
10
3.3
– 10
4.3
PFU
*
.
*
PFU: plaquedannende enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
embryonerede hønseæg:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektion med
aviær infektiøs laryngotracheitis-virus (ILT) og Marek's
disease-virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 5 ugers alderen,
ILT: 4 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 62 uger,
IBD: 62 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede kyllinger og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekte kontakt mellem
vaccinerede kyllinger 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-02-2021