Innovax-ND-ILT

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2021

Aktivna sestavina:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD

INN (mednarodno ime):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2020-09-16

Navodilo za uporabo

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ND-ILT, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder (0,2 ml til subkutan brug
eller 0,05 ml til
_in ovo_
brug):
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVT/NDV/ILT), der udtrykkser
fusionsproteinet (F) fra Newcastle disease virus og glycoproteinerne
gD og gI fra infektiøs
laryngotracheitis-virus:
10
3.3
– 10
4.3
PFU
*
.
*
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
embryonerede hønseæg:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af forårsaget af
infektion med aviær infektiøs laryngotracheitis-virus (ILT) og
Marek's disease-virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 5 ugers alderen,
ILT: 4 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 62 uger,
ILT: 62 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
15
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener,
at dette lægemiddel ikke har virket
efter anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kyllinger og æg med kyllingeembryone
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml til subkutan anvendelse eller 0,05 ml til
_in ovo_
anvendelse) rekonstitueret vaccine
indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVT/NDV/ILT), der udtrykker
fusionsproteinet (F) fra Newcastle disease virus og glycoproteinerne
gD og gI fra infektiøs
laryngotracheitis-virus:
10
3.3
– 10
4.3
PFU
*
.
*
PFU: plaquedannende enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
embryonerede hønseæg:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektion med
aviær infektiøs laryngotracheitis-virus (ILT) og Marek's
disease-virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 5 ugers alderen,
ILT: 4 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 62 uger,
IBD: 62 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede kyllinger og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekte kontakt mellem
vaccinerede kyllinger 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov