Innovax-ILT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Celgebonden levend recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT / ILT-138), dat de glycoproteïnen gD en gI van infectieus laryngotracheïtisvirus tot expressie brengt

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD03

INN (International Adı):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapötik grubu:

Kip

Terapötik alanı:

Immunologicals voor aves, Levende virale vaccins

Terapötik endikasyonlar:

Voor actieve immunisatie van kuikens van één dag om mortaliteit, klinische symptomen en laesies als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis (ILT) -virus en het Marek-virus (MD) -virus te verminderen.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
INNOVAX-ILT CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR INJECTIE BIJ
KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
17
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Na verdunning 1 dosis van 0,2 ml vaccin per kip toedienen door
subcutane injectie in de nek.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De zak met vaccin dient regelmatig voorzichtig te worden gezwenkt
tijdens vaccinatie om te
waarborgen dat de vaccinsuspensie homogeen blijft en dat de juiste
virustiter wo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Aangezien dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden
uitgescheiden door gevaccineerde
vogels en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben
aangetoond dat de stam veilig is voor
kalkoenen. Echter, voorzorgsmaatregelen moeten worden getroffen om
direct of indirect contact
tussen gevaccineerde kippen en kalkoenen te voorkomen.
Voorzichtigheid is geboden tijdens subcutane vaccinatie om schade aan
de bloedvaten in de nek van
de kippen te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vloeibare stikstof moet alleen gehantee
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2021

Belge geçmişini görüntüleyin