Innovax-ILT

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-12-2021

Toimeaine:

Celgebonden levend recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT / ILT-138), dat de glycoproteïnen gD en gI van infectieus laryngotracheïtisvirus tot expressie brengt

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI01AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutiline rühm:

Kip

Terapeutiline ala:

Immunologicals voor aves, Levende virale vaccins

Näidustused:

Voor actieve immunisatie van kuikens van één dag om mortaliteit, klinische symptomen en laesies als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis (ILT) -virus en het Marek-virus (MD) -virus te verminderen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2015-07-03

Infovoldik

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
INNOVAX-ILT CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR INJECTIE BIJ
KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
17
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Na verdunning 1 dosis van 0,2 ml vaccin per kip toedienen door
subcutane injectie in de nek.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De zak met vaccin dient regelmatig voorzichtig te worden gezwenkt
tijdens vaccinatie om te
waarborgen dat de vaccinsuspensie homogeen blijft en dat de juiste
virustiter wo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Aangezien dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden
uitgescheiden door gevaccineerde
vogels en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben
aangetoond dat de stam veilig is voor
kalkoenen. Echter, voorzorgsmaatregelen moeten worden getroffen om
direct of indirect contact
tussen gevaccineerde kippen en kalkoenen te voorkomen.
Voorzichtigheid is geboden tijdens subcutane vaccinatie om schade aan
de bloedvaten in de nek van
de kippen te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vloeibare stikstof moet alleen gehantee
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu