Innovax-ILT

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Celgebonden levend recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT / ILT-138), dat de glycoproteïnen gD en gI van infectieus laryngotracheïtisvirus tot expressie brengt

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD03

DCI (Dénomination commune internationale):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Kip

Domaine thérapeutique:

Immunologicals voor aves, Levende virale vaccins

indications thérapeutiques:

Voor actieve immunisatie van kuikens van één dag om mortaliteit, klinische symptomen en laesies als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis (ILT) -virus en het Marek-virus (MD) -virus te verminderen.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2015-07-03

Notice patient

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
INNOVAX-ILT CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR INJECTIE BIJ
KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
17
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Na verdunning 1 dosis van 0,2 ml vaccin per kip toedienen door
subcutane injectie in de nek.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De zak met vaccin dient regelmatig voorzichtig te worden gezwenkt
tijdens vaccinatie om te
waarborgen dat de vaccinsuspensie homogeen blijft en dat de juiste
virustiter wo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Aangezien dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden
uitgescheiden door gevaccineerde
vogels en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben
aangetoond dat de stam veilig is voor
kalkoenen. Echter, voorzorgsmaatregelen moeten worden getroffen om
direct of indirect contact
tussen gevaccineerde kippen en kalkoenen te voorkomen.
Voorzichtigheid is geboden tijdens subcutane vaccinatie om schade aan
de bloedvaten in de nek van
de kippen te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vloeibare stikstof moet alleen gehantee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2021
Notice patient Notice patient espagnol 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2021
Notice patient Notice patient danois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-12-2021
Notice patient Notice patient grec 09-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2021
Notice patient Notice patient français 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2021
Notice patient Notice patient italien 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2021
Notice patient Notice patient letton 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 09-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 09-12-2021
Notice patient Notice patient croate 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-12-2021

Afficher l'historique des documents