Innovax-ILT

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Celgebonden levend recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT / ILT-138), dat de glycoproteïnen gD en gI van infectieus laryngotracheïtisvirus tot expressie brengt

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI01AD03

INN (nemzetközi neve):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terápiás csoport:

Kip

Terápiás terület:

Immunologicals voor aves, Levende virale vaccins

Terápiás javallatok:

Voor actieve immunisatie van kuikens van één dag om mortaliteit, klinische symptomen en laesies als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis (ILT) -virus en het Marek-virus (MD) -virus te verminderen.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2015-07-03

Betegtájékoztató

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
INNOVAX-ILT CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR INJECTIE BIJ
KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
17
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Na verdunning 1 dosis van 0,2 ml vaccin per kip toedienen door
subcutane injectie in de nek.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De zak met vaccin dient regelmatig voorzichtig te worden gezwenkt
tijdens vaccinatie om te
waarborgen dat de vaccinsuspensie homogeen blijft en dat de juiste
virustiter wo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Aangezien dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden
uitgescheiden door gevaccineerde
vogels en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben
aangetoond dat de stam veilig is voor
kalkoenen. Echter, voorzorgsmaatregelen moeten worden getroffen om
direct of indirect contact
tussen gevaccineerde kippen en kalkoenen te voorkomen.
Voorzichtigheid is geboden tijdens subcutane vaccinatie om schade aan
de bloedvaten in de nek van
de kippen te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vloeibare stikstof moet alleen gehantee
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése