Innovax-ILT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-12-2021

Bahan aktif:

Celgebonden levend recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT / ILT-138), dat de glycoproteïnen gD en gI van infectieus laryngotracheïtisvirus tot expressie brengt

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (Nama Antarabangsa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Kip

Kawasan terapeutik:

Immunologicals voor aves, Levende virale vaccins

Tanda-tanda terapeutik:

Voor actieve immunisatie van kuikens van één dag om mortaliteit, klinische symptomen en laesies als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis (ILT) -virus en het Marek-virus (MD) -virus te verminderen.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2015-07-03

Risalah maklumat

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
INNOVAX-ILT CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR INJECTIE BIJ
KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
17
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Na verdunning 1 dosis van 0,2 ml vaccin per kip toedienen door
subcutane injectie in de nek.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De zak met vaccin dient regelmatig voorzichtig te worden gezwenkt
tijdens vaccinatie om te
waarborgen dat de vaccinsuspensie homogeen blijft en dat de juiste
virustiter wo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ILT, concentraat en suspendeervloeistof voor injectie bij
kippen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (0,2 ml) gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/ILT-138)
die de glycoproteïnen gD
en gI van infectieuze laryngotracheïtis virus tot uiting brengt: 10
3.1
– 10
4.1
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van eendagskuikens om de mortaliteit,
klinische verschijnselen en letsels
als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis
(ILT) virus en ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ILT: 4 weken,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ILT: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Aangezien dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden
uitgescheiden door gevaccineerde
vogels en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben
aangetoond dat de stam veilig is voor
kalkoenen. Echter, voorzorgsmaatregelen moeten worden getroffen om
direct of indirect contact
tussen gevaccineerde kippen en kalkoenen te voorkomen.
Voorzichtigheid is geboden tijdens subcutane vaccinatie om schade aan
de bloedvaten in de nek van
de kippen te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vloeibare stikstof moet alleen gehantee
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-12-2021

Lihat sejarah dokumen