IDflu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC X-179.A)/Hong Kong/4801/2014. gadā (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - piemēram, celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa)

Mevcut itibaren:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapötik grubu:

Vakcīnas

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. Izmantot IDflu būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDFLU 15 MIKROGRAMU/CELMA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IDflu un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms IDflu lietošanas
3.
Kā lietot IDflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
IDflu ir vakcīna. Šī vakcīna tiek ieteikta, lai pasargātu no
saslimšanas ar gripu.
Vakcīnu var ievadīt pieaugušajiem vecākiem par 60 gadiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju risks.
Ievadot IDflu vakcīnu, imūnā sistēma (organisma dabiskās
aizsargspējas) izveido aizsardzību pret
gripas infekciju.
IDflu aizsargās Jūs pret trīs vīrusu celmiem, kuri iekļauti
vakcīnā, vai citiem radniecīgiem celmiem.
Pilnīgs vakcīnas efekts parasti tiek sasniegts 2 līdz 3 nedēļas
pēc vakcinācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IDFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET IDFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret:
•
Aktīvajām vielām,
•
Kādu citu (6. sadaļā minēto) IDflu sastāvdaļu,
•
Atlieku vielām, kas ļoti mazā daudzumā var būt vakcīnā, t.sk
olām, (ovalbumīnu vai cāļu
proteīniem), neomicīnu, formaldehīdu vai oktoksinolu 9.
-
ja Jums ir saslimšana, kuru pavada drudzis vai akūta infekcija,
vakcinācija jāatliek, līdz Jūs
izveseļoja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDflu 15 mikrogramu/celma suspensija injekcijām
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela ir sekojoši gripas vīrusa ( inaktivēta, šķelta)
celmi*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC
X-179A)
.................................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC
X-263B)
.................................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
B/Brisbane/60/2008 - kā celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa
celms ) ......... 15 mikrogrami HA**
0,1 ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselīgu cāļu populācijas
**
hemaglutinīns
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2016/2017 gada
sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
IDflu var saturēt olu atlieku vielas, piem., ovalbumīnu, un
neomicīna, formaldehīda un oktoksinola-9
atlieku vielas, jo tos lieto ražošanas procesā (skatīt 4.3
apakšpunktu).
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina un opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilaksei pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma, īpaši tiem,
kas pakļauti ar gripu saistīto
komplikāciju paaugstinātam riskam.
IDflu jālieto atbilstoši oficiālajām vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma: 0,1 ml.
_Pediatriskā populācija_
IDflu nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem, jaunākiem
par 18 gadiem, jo nav pietiekamas
informācijas par drošību un efektivitāti.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic intradermāli.
Ieteicamā ievadīšanas vieta ir deltveida muskuļa rajonā.
_ 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin