IDflu

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-03-2018

Werkstoffen:

gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC X-179.A)/Hong Kong/4801/2014. gadā (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - piemēram, celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa)

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Therapeutische categorie:

Vakcīnas

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization

therapeutische indicaties:

Gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. Izmantot IDflu būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDFLU 15 MIKROGRAMU/CELMA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IDflu un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms IDflu lietošanas
3.
Kā lietot IDflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
IDflu ir vakcīna. Šī vakcīna tiek ieteikta, lai pasargātu no
saslimšanas ar gripu.
Vakcīnu var ievadīt pieaugušajiem vecākiem par 60 gadiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju risks.
Ievadot IDflu vakcīnu, imūnā sistēma (organisma dabiskās
aizsargspējas) izveido aizsardzību pret
gripas infekciju.
IDflu aizsargās Jūs pret trīs vīrusu celmiem, kuri iekļauti
vakcīnā, vai citiem radniecīgiem celmiem.
Pilnīgs vakcīnas efekts parasti tiek sasniegts 2 līdz 3 nedēļas
pēc vakcinācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IDFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET IDFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret:
•
Aktīvajām vielām,
•
Kādu citu (6. sadaļā minēto) IDflu sastāvdaļu,
•
Atlieku vielām, kas ļoti mazā daudzumā var būt vakcīnā, t.sk
olām, (ovalbumīnu vai cāļu
proteīniem), neomicīnu, formaldehīdu vai oktoksinolu 9.
-
ja Jums ir saslimšana, kuru pavada drudzis vai akūta infekcija,
vakcinācija jāatliek, līdz Jūs
izveseļoja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDflu 15 mikrogramu/celma suspensija injekcijām
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela ir sekojoši gripas vīrusa ( inaktivēta, šķelta)
celmi*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC
X-179A)
.................................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC
X-263B)
.................................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
B/Brisbane/60/2008 - kā celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa
celms ) ......... 15 mikrogrami HA**
0,1 ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselīgu cāļu populācijas
**
hemaglutinīns
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2016/2017 gada
sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
IDflu var saturēt olu atlieku vielas, piem., ovalbumīnu, un
neomicīna, formaldehīda un oktoksinola-9
atlieku vielas, jo tos lieto ražošanas procesā (skatīt 4.3
apakšpunktu).
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina un opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilaksei pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma, īpaši tiem,
kas pakļauti ar gripu saistīto
komplikāciju paaugstinātam riskam.
IDflu jālieto atbilstoši oficiālajām vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma: 0,1 ml.
_Pediatriskā populācija_
IDflu nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem, jaunākiem
par 18 gadiem, jo nav pietiekamas
informācijas par drošību un efektivitāti.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic intradermāli.
Ieteicamā ievadīšanas vieta ir deltveida muskuļa rajonā.
_ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten