IDflu

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2018

Aktiv ingrediens:

gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC X-179.A)/Hong Kong/4801/2014. gadā (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - piemēram, celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa)

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Vakcīnas

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. Izmantot IDflu būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDFLU 15 MIKROGRAMU/CELMA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IDflu un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms IDflu lietošanas
3.
Kā lietot IDflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
IDflu ir vakcīna. Šī vakcīna tiek ieteikta, lai pasargātu no
saslimšanas ar gripu.
Vakcīnu var ievadīt pieaugušajiem vecākiem par 60 gadiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju risks.
Ievadot IDflu vakcīnu, imūnā sistēma (organisma dabiskās
aizsargspējas) izveido aizsardzību pret
gripas infekciju.
IDflu aizsargās Jūs pret trīs vīrusu celmiem, kuri iekļauti
vakcīnā, vai citiem radniecīgiem celmiem.
Pilnīgs vakcīnas efekts parasti tiek sasniegts 2 līdz 3 nedēļas
pēc vakcinācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IDFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET IDFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret:
•
Aktīvajām vielām,
•
Kādu citu (6. sadaļā minēto) IDflu sastāvdaļu,
•
Atlieku vielām, kas ļoti mazā daudzumā var būt vakcīnā, t.sk
olām, (ovalbumīnu vai cāļu
proteīniem), neomicīnu, formaldehīdu vai oktoksinolu 9.
-
ja Jums ir saslimšana, kuru pavada drudzis vai akūta infekcija,
vakcinācija jāatliek, līdz Jūs
izveseļoja
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDflu 15 mikrogramu/celma suspensija injekcijām
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela ir sekojoši gripas vīrusa ( inaktivēta, šķelta)
celmi*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC
X-179A)
.................................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC
X-263B)
.................................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
B/Brisbane/60/2008 - kā celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa
celms ) ......... 15 mikrogrami HA**
0,1 ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselīgu cāļu populācijas
**
hemaglutinīns
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2016/2017 gada
sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
IDflu var saturēt olu atlieku vielas, piem., ovalbumīnu, un
neomicīna, formaldehīda un oktoksinola-9
atlieku vielas, jo tos lieto ražošanas procesā (skatīt 4.3
apakšpunktu).
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina un opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilaksei pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma, īpaši tiem,
kas pakļauti ar gripu saistīto
komplikāciju paaugstinātam riskam.
IDflu jālieto atbilstoši oficiālajām vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma: 0,1 ml.
_Pediatriskā populācija_
IDflu nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem, jaunākiem
par 18 gadiem, jo nav pietiekamas
informācijas par drošību un efektivitāti.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic intradermāli.
Ieteicamā ievadīšanas vieta ir deltveida muskuļa rajonā.
_ 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk