Ibandronic Acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ibandroninska kiselina

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapötik alanı:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Ибандронатом 50mgIbandronic kiseline Tewa indiciran za prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
IBANDRONATNA KISELINA TEVA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
ključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Teva
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Teva
sadrži djelatnu tvar ibandronatnu kiselinu. Ona pripada skupini
lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Ibandronatna kiselina Teva
je namijenjena liječenju odraslih bolesnika i biti će Vam propisana
ako
imate rak dojke koji se proširio na Vaše kosti (što se naziva
koštane „metastaze“).
•
Pomaže spriječiti prijelome Vaših kostiju (frakture).
•
Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Teva
djeluje tako što smanjuje gubitak kalcija iz kostiju. To pomaže
zaustaviti
slabljenje Vaših kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
TEVA
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na ibandronatnu kiselinu ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom gutanja
-
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Teva 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, bikonveksne, filmom obložene tablete, oblika kapsule s
utisnutom oznakom „50“ na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Teva indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju Ibandronatnom kiselinom Teva smiju započeti samo liječnici
s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena doza je jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije jetre _
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Starija populacija (>65 godina) _
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Ibandronatne kiseline Teva u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1.i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Teva treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i prije
uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin