Ibandronic Acid Teva

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-09-2015

유효 성분:

ibandroninska kiselina

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

치료 영역:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

치료 징후:

Ибандронатом 50mgIbandronic kiseline Tewa indiciran za prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2010-09-17

환자 정보 전단

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
IBANDRONATNA KISELINA TEVA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
ključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Teva
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Teva
sadrži djelatnu tvar ibandronatnu kiselinu. Ona pripada skupini
lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Ibandronatna kiselina Teva
je namijenjena liječenju odraslih bolesnika i biti će Vam propisana
ako
imate rak dojke koji se proširio na Vaše kosti (što se naziva
koštane „metastaze“).
•
Pomaže spriječiti prijelome Vaših kostiju (frakture).
•
Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Teva
djeluje tako što smanjuje gubitak kalcija iz kostiju. To pomaže
zaustaviti
slabljenje Vaših kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
TEVA
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na ibandronatnu kiselinu ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom gutanja
-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Teva 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, bikonveksne, filmom obložene tablete, oblika kapsule s
utisnutom oznakom „50“ na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Teva indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju Ibandronatnom kiselinom Teva smiju započeti samo liječnici
s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena doza je jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije jetre _
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Starija populacija (>65 godina) _
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Ibandronatne kiseline Teva u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1.i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Teva treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i prije
uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림