Ibandronic Acid Teva

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2022

Aktivni sastojci:

ibandroninska kiselina

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Područje terapije:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapijske indikacije:

Ибандронатом 50mgIbandronic kiseline Tewa indiciran za prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2010-09-17

Uputa o lijeku

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
IBANDRONATNA KISELINA TEVA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
ključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Teva
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Teva
sadrži djelatnu tvar ibandronatnu kiselinu. Ona pripada skupini
lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Ibandronatna kiselina Teva
je namijenjena liječenju odraslih bolesnika i biti će Vam propisana
ako
imate rak dojke koji se proširio na Vaše kosti (što se naziva
koštane „metastaze“).
•
Pomaže spriječiti prijelome Vaših kostiju (frakture).
•
Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Teva
djeluje tako što smanjuje gubitak kalcija iz kostiju. To pomaže
zaustaviti
slabljenje Vaših kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
TEVA
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na ibandronatnu kiselinu ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom gutanja
-
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Teva 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, bikonveksne, filmom obložene tablete, oblika kapsule s
utisnutom oznakom „50“ na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Teva indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju Ibandronatnom kiselinom Teva smiju započeti samo liječnici
s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena doza je jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije jetre _
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Starija populacija (>65 godina) _
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Ibandronatne kiseline Teva u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1.i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Teva treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i prije
uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata