Ibandronic Acid Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2022

Bahan aktif:

ibandroninska kiselina

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

M05BA06

INN (Nama Internasional):

ibandronic acid

Kelompok Terapi:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Area terapi:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasi Terapi:

Ибандронатом 50mgIbandronic kiseline Tewa indiciran za prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-09-17

Selebaran informasi

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
IBANDRONATNA KISELINA TEVA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
ključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Teva
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Teva
sadrži djelatnu tvar ibandronatnu kiselinu. Ona pripada skupini
lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Ibandronatna kiselina Teva
je namijenjena liječenju odraslih bolesnika i biti će Vam propisana
ako
imate rak dojke koji se proširio na Vaše kosti (što se naziva
koštane „metastaze“).
•
Pomaže spriječiti prijelome Vaših kostiju (frakture).
•
Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Teva
djeluje tako što smanjuje gubitak kalcija iz kostiju. To pomaže
zaustaviti
slabljenje Vaših kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
TEVA
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na ibandronatnu kiselinu ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom gutanja
-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Teva 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, bikonveksne, filmom obložene tablete, oblika kapsule s
utisnutom oznakom „50“ na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Teva indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju Ibandronatnom kiselinom Teva smiju započeti samo liječnici
s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena doza je jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije jetre _
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Starija populacija (>65 godina) _
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Ibandronatne kiseline Teva u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1.i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Teva treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i prije
uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini