Humalog

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inzulín lispro

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

A10AB04, A10AD04

INN (International Adı):

insulin lispro

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Cukrovka

Terapötik endikasyonlar:

Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. Humalog je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

1996-04-30

Bilgilendirme broşürü

                                113
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
114
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HUMALOG 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ LIEKOVKE
INZULÍN-LISPRO
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Humalog a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Humalog
3.
Ako používať Humalog
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Humalog
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HUMALOG A NA ČO SA POUŽÍVA
Humalog sa používa na liečbu diabetes mellitus (cukrovky). Humalog
účinkuje rýchlejšie ako
normálny ľudský inzulín, keďže molekula inzulínu bola mierne
zmenená.
Pokiaľ vaša podžalúdková žľaza netvorí dostatočné množstvo
inzulínu na udržanie normálnej hladiny
cukru v krvi, máte ochorenie, ktoré sa nazýva diabetes mellitus
(cukrovka). Humalog je náhradou
vášho vlastného inzulínu a používa sa na dlhodobé udržiavanie
normálnej hladiny cukru v krvi.
V porovnaní s rozpustným inzulínom účinok Humalogu je
rýchlejší a trvá kratšiu dobu (2 až 5 hodín).
Za normálnych okolností máte užívať Humalog 15 minút pred
jedlom.
Váš lekár vám môže odporučiť užívať Humalog spolu s
dlhodobo pôsobiacim inzulínom. U každého
typu inzulínu nájdete inú písomnú informáciu. Ne
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Humalog 100 jednotiek/ml KwikPen injekčný roztok v naplnenom pere
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen injekčný roztok v naplnenom
pere
Humalog 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu-lispra* (zodpovedá 3,5 mg).
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 jednotiek inzulínu-lispra v
10 ml roztoku.
Náplň
Každá náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
KwikPen a Tempo Pen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každé naplnené pero dávkuje 1 - 60 jednotiek v kroku po 1
jednotke.
Junior KwikPen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každý Junior KwikPen dávkuje 0,5 - 30 jednotiek v kroku po 0,5
jednotke.
*vyprodukovaného v
_E. coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú
inzulín na udržanie normálnej
glukózovej homeostázy. Rovnako sa Humalog indikuje na iniciálnu
stabilizáciu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávku stanoví lekár v súlade s potrebami pacienta.
_Junior KwikPen _
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen je vhodný pre pacientov,
ktorým je prínosom jemnejšia
úprava dávky.
3
Humalog sa môže aplikovať krátko pred jedlom. Ak je to potrebné,
Humalog možno podať krátko po
jedle.
Humalog účinkuje po subkutánnom podaní rýchlo a kratšiu dobu (2
- 5 hodín) v porovnaní
s rozpustným inzulínom. Tento rýchly nástup účinku dovoľuje
podávanie injekcie Humalogu (alebo
bolusu Humalo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin