Humalog

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inzulín lispro

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (International Nazwa):

insulin lispro

Grupa terapeutyczna:

Lieky používané pri cukrovke

Dziedzina terapeutyczna:

Cukrovka

Wskazania:

Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. Humalog je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

1996-04-30

Ulotka dla pacjenta

                                113
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
114
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HUMALOG 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ LIEKOVKE
INZULÍN-LISPRO
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Humalog a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Humalog
3.
Ako používať Humalog
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Humalog
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HUMALOG A NA ČO SA POUŽÍVA
Humalog sa používa na liečbu diabetes mellitus (cukrovky). Humalog
účinkuje rýchlejšie ako
normálny ľudský inzulín, keďže molekula inzulínu bola mierne
zmenená.
Pokiaľ vaša podžalúdková žľaza netvorí dostatočné množstvo
inzulínu na udržanie normálnej hladiny
cukru v krvi, máte ochorenie, ktoré sa nazýva diabetes mellitus
(cukrovka). Humalog je náhradou
vášho vlastného inzulínu a používa sa na dlhodobé udržiavanie
normálnej hladiny cukru v krvi.
V porovnaní s rozpustným inzulínom účinok Humalogu je
rýchlejší a trvá kratšiu dobu (2 až 5 hodín).
Za normálnych okolností máte užívať Humalog 15 minút pred
jedlom.
Váš lekár vám môže odporučiť užívať Humalog spolu s
dlhodobo pôsobiacim inzulínom. U každého
typu inzulínu nájdete inú písomnú informáciu. Ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Humalog 100 jednotiek/ml KwikPen injekčný roztok v naplnenom pere
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen injekčný roztok v naplnenom
pere
Humalog 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu-lispra* (zodpovedá 3,5 mg).
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 jednotiek inzulínu-lispra v
10 ml roztoku.
Náplň
Každá náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
KwikPen a Tempo Pen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každé naplnené pero dávkuje 1 - 60 jednotiek v kroku po 1
jednotke.
Junior KwikPen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každý Junior KwikPen dávkuje 0,5 - 30 jednotiek v kroku po 0,5
jednotke.
*vyprodukovaného v
_E. coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú
inzulín na udržanie normálnej
glukózovej homeostázy. Rovnako sa Humalog indikuje na iniciálnu
stabilizáciu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávku stanoví lekár v súlade s potrebami pacienta.
_Junior KwikPen _
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen je vhodný pre pacientov,
ktorým je prínosom jemnejšia
úprava dávky.
3
Humalog sa môže aplikovať krátko pred jedlom. Ak je to potrebné,
Humalog možno podať krátko po
jedle.
Humalog účinkuje po subkutánnom podaní rýchlo a kratšiu dobu (2
- 5 hodín) v porovnaní
s rozpustným inzulínom. Tento rýchly nástup účinku dovoľuje
podávanie injekcie Humalogu (alebo
bolusu Humalo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów