Humalog

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inzulín lispro

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10AB04, A10AD04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapéutica:

Cukrovka

indicaciones terapéuticas:

Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. Humalog je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

1996-04-30

Informació per a l'usuari

                                113
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
114
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HUMALOG 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ LIEKOVKE
INZULÍN-LISPRO
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Humalog a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Humalog
3.
Ako používať Humalog
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Humalog
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HUMALOG A NA ČO SA POUŽÍVA
Humalog sa používa na liečbu diabetes mellitus (cukrovky). Humalog
účinkuje rýchlejšie ako
normálny ľudský inzulín, keďže molekula inzulínu bola mierne
zmenená.
Pokiaľ vaša podžalúdková žľaza netvorí dostatočné množstvo
inzulínu na udržanie normálnej hladiny
cukru v krvi, máte ochorenie, ktoré sa nazýva diabetes mellitus
(cukrovka). Humalog je náhradou
vášho vlastného inzulínu a používa sa na dlhodobé udržiavanie
normálnej hladiny cukru v krvi.
V porovnaní s rozpustným inzulínom účinok Humalogu je
rýchlejší a trvá kratšiu dobu (2 až 5 hodín).
Za normálnych okolností máte užívať Humalog 15 minút pred
jedlom.
Váš lekár vám môže odporučiť užívať Humalog spolu s
dlhodobo pôsobiacim inzulínom. U každého
typu inzulínu nájdete inú písomnú informáciu. Ne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Humalog 100 jednotiek/ml KwikPen injekčný roztok v naplnenom pere
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen injekčný roztok v naplnenom
pere
Humalog 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu-lispra* (zodpovedá 3,5 mg).
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 jednotiek inzulínu-lispra v
10 ml roztoku.
Náplň
Každá náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
KwikPen a Tempo Pen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každé naplnené pero dávkuje 1 - 60 jednotiek v kroku po 1
jednotke.
Junior KwikPen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každý Junior KwikPen dávkuje 0,5 - 30 jednotiek v kroku po 0,5
jednotke.
*vyprodukovaného v
_E. coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú
inzulín na udržanie normálnej
glukózovej homeostázy. Rovnako sa Humalog indikuje na iniciálnu
stabilizáciu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávku stanoví lekár v súlade s potrebami pacienta.
_Junior KwikPen _
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen je vhodný pre pacientov,
ktorým je prínosom jemnejšia
úprava dávky.
3
Humalog sa môže aplikovať krátko pred jedlom. Ak je to potrebné,
Humalog možno podať krátko po
jedle.
Humalog účinkuje po subkutánnom podaní rýchlo a kratšiu dobu (2
- 5 hodín) v porovnaní
s rozpustným inzulínom. Tento rýchly nástup účinku dovoľuje
podávanie injekcie Humalogu (alebo
bolusu Humalo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents