Humalog

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-10-2021

Werkstoffen:

inzulín lispro

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10AB04, A10AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin lispro

Therapeutische categorie:

Lieky používané pri cukrovke

Therapeutisch gebied:

Cukrovka

therapeutische indicaties:

Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. Humalog je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

1996-04-30

Bijsluiter

                                113
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
114
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HUMALOG 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ LIEKOVKE
INZULÍN-LISPRO
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Humalog a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Humalog
3.
Ako používať Humalog
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Humalog
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HUMALOG A NA ČO SA POUŽÍVA
Humalog sa používa na liečbu diabetes mellitus (cukrovky). Humalog
účinkuje rýchlejšie ako
normálny ľudský inzulín, keďže molekula inzulínu bola mierne
zmenená.
Pokiaľ vaša podžalúdková žľaza netvorí dostatočné množstvo
inzulínu na udržanie normálnej hladiny
cukru v krvi, máte ochorenie, ktoré sa nazýva diabetes mellitus
(cukrovka). Humalog je náhradou
vášho vlastného inzulínu a používa sa na dlhodobé udržiavanie
normálnej hladiny cukru v krvi.
V porovnaní s rozpustným inzulínom účinok Humalogu je
rýchlejší a trvá kratšiu dobu (2 až 5 hodín).
Za normálnych okolností máte užívať Humalog 15 minút pred
jedlom.
Váš lekár vám môže odporučiť užívať Humalog spolu s
dlhodobo pôsobiacim inzulínom. U každého
typu inzulínu nájdete inú písomnú informáciu. Ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Humalog 100 jednotiek/ml KwikPen injekčný roztok v naplnenom pere
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen injekčný roztok v naplnenom
pere
Humalog 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu-lispra* (zodpovedá 3,5 mg).
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 jednotiek inzulínu-lispra v
10 ml roztoku.
Náplň
Každá náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
KwikPen a Tempo Pen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každé naplnené pero dávkuje 1 - 60 jednotiek v kroku po 1
jednotke.
Junior KwikPen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každý Junior KwikPen dávkuje 0,5 - 30 jednotiek v kroku po 0,5
jednotke.
*vyprodukovaného v
_E. coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú
inzulín na udržanie normálnej
glukózovej homeostázy. Rovnako sa Humalog indikuje na iniciálnu
stabilizáciu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávku stanoví lekár v súlade s potrebami pacienta.
_Junior KwikPen _
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen je vhodný pre pacientov,
ktorým je prínosom jemnejšia
úprava dávky.
3
Humalog sa môže aplikovať krátko pred jedlom. Ak je to potrebné,
Humalog možno podať krátko po
jedle.
Humalog účinkuje po subkutánnom podaní rýchlo a kratšiu dobu (2
- 5 hodín) v porovnaní
s rozpustným inzulínom. Tento rýchly nástup účinku dovoľuje
podávanie injekcie Humalogu (alebo
bolusu Humalo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten