Humalog

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-03-2020

Bahan aktif:

inzulín lispro

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Lieky používané pri cukrovke

Kawasan terapeutik:

Cukrovka

Tanda-tanda terapeutik:

Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. Humalog je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

1996-04-30

Risalah maklumat

                                113
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
114
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HUMALOG 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ LIEKOVKE
INZULÍN-LISPRO
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Humalog a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Humalog
3.
Ako používať Humalog
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Humalog
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HUMALOG A NA ČO SA POUŽÍVA
Humalog sa používa na liečbu diabetes mellitus (cukrovky). Humalog
účinkuje rýchlejšie ako
normálny ľudský inzulín, keďže molekula inzulínu bola mierne
zmenená.
Pokiaľ vaša podžalúdková žľaza netvorí dostatočné množstvo
inzulínu na udržanie normálnej hladiny
cukru v krvi, máte ochorenie, ktoré sa nazýva diabetes mellitus
(cukrovka). Humalog je náhradou
vášho vlastného inzulínu a používa sa na dlhodobé udržiavanie
normálnej hladiny cukru v krvi.
V porovnaní s rozpustným inzulínom účinok Humalogu je
rýchlejší a trvá kratšiu dobu (2 až 5 hodín).
Za normálnych okolností máte užívať Humalog 15 minút pred
jedlom.
Váš lekár vám môže odporučiť užívať Humalog spolu s
dlhodobo pôsobiacim inzulínom. U každého
typu inzulínu nájdete inú písomnú informáciu. Ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Humalog 100 jednotiek/ml KwikPen injekčný roztok v naplnenom pere
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen injekčný roztok v naplnenom
pere
Humalog 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu-lispra* (zodpovedá 3,5 mg).
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 jednotiek inzulínu-lispra v
10 ml roztoku.
Náplň
Každá náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
KwikPen a Tempo Pen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každé naplnené pero dávkuje 1 - 60 jednotiek v kroku po 1
jednotke.
Junior KwikPen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každý Junior KwikPen dávkuje 0,5 - 30 jednotiek v kroku po 0,5
jednotke.
*vyprodukovaného v
_E. coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú
inzulín na udržanie normálnej
glukózovej homeostázy. Rovnako sa Humalog indikuje na iniciálnu
stabilizáciu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávku stanoví lekár v súlade s potrebami pacienta.
_Junior KwikPen _
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen je vhodný pre pacientov,
ktorým je prínosom jemnejšia
úprava dávky.
3
Humalog sa môže aplikovať krátko pred jedlom. Ak je to potrebné,
Humalog možno podať krátko po
jedle.
Humalog účinkuje po subkutánnom podaní rýchlo a kratšiu dobu (2
- 5 hodín) v porovnaní
s rozpustným inzulínom. Tento rýchly nástup účinku dovoľuje
podávanie injekcie Humalogu (alebo
bolusu Humalo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen