GONAL-f

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

follitropiini alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

G03GA05

INN (International Adı):

follitropin alfa

Terapötik grubu:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapötik alanı:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapötik endikasyonlar:

Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, PCOD) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoito clomiphene sitraatti. Stimulaatio multifollicular kehityksen potilailla, joille tehdään primaari munasarjojen toimintahäiriö varten avusteiset lisääntymismenetelmät (ART), kuten koeputkihedelmöitystä (IVF), sukusolujen siirto munanjohtimeen (GIFT) ja tsygootti siirto munanjohtimeen (ZIFT). GONAL-f: ää yhdessä luteinisoiva hormoni (LH) - valmisteen suositellaan follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea LH-ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

1995-10-20

Bilgilendirme broşürü

                                120
B. PAKKAUSSELOSTE
121
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GONAL-F 75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
follitropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GONAL-f on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät GONAL-f-valmistetta
3.
Miten GONAL-f-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GONAL-f-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
GONAL-f-kuiva-aineen ja liuottimen saattaminen käyttövalmiiksi ja
liuoksen käyttäminen
1.
MITÄ GONAL-F ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GONAL-F ON
GONAL-f sisältää lääkettä nimeltä follitropiinialfa.
Follitropiinialfa on ”follikkelia stimuloiva
hormoni” (FSH), joka kuuluu gonadotropiinien hormoniryhmään.
Gonadotropiinit vaikuttavat
lisääntymiseen ja hedelmällisyyteen.
Mihin GONAL-f-valmistetta käytetään
AIKUISILLA NAISILLA
GONAL-f-valmistetta käytetään:
•
auttamaan munasolun vapautumisessa munasarjasta (ovulaatiossa)
naisilla, joilla ei tapahdu
ovulaatiota ja joita klomifeenisitraattihoito ei ole auttanut
•
yhdessä ”lutropiinialfa” -nimisen (luteinisoiva hormoni eli LH)
lääkkeen kanssa auttamaan
munasolun vapautumisessa munasarjasta (ovulaatiossa) naisilla, joiden
elimistö tuottaa hyvin
vähän gonadotropiineja (FSH- ja LH-hormoneja)

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GONAL-f 75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 5,5 mikrogrammaa
follitropiinialfaa*, joka vastaa 75 IU:ta. Jokainen
millilitra käyttövalmiiksi saatettua liuosta sisältää 75 IU:ta.
* rekombinanttia ihmisen follikkelia stimuloivaa hormonia (r-hFSH),
joka tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aineen ulkonäkö: valkoinen lyofilisoitu pelletti.
Liuottimen ulkonäkö: kirkas väritön liuos.
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 6,5–7,5.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset naiset
_ _
•
Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.
•
Useiden follikkelien samanaikaisen kehittymisen stimulointi naisilla,
joille halutaan saada
aikaan superovulaatio avusteisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
(esimerkiksi
_in vitro -_
koeputkihedelmöitys (IVF) ja gameetin tai tsygootin vieminen
munanjohtimeen).
•
GONAL-f-valmiste on tarkoitettu, käytettäessä yhdessä luteinisoiva
hormoni (LH) -valmisteen
kanssa, follikkelikehityksen kiihdyttämiseen naisille, joilla on
vaikea LH- ja FSH-puutos.
Aikuiset miehet
_ _
•
GONAL-f on tarkoitettu spermatogeneesin kiihdyttämiseen miehille,
joilla on synnynnäinen tai
hankittu hypogonadotrooppinen hypogonadismi, yhdessä ihmisen
koriongonadotropiinin (hCG)
kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
GONAL-f-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
3
Annostus
GONAL-f-valmisteen annossuositukset ovat samat kuin virtsapohjaisille
FSH-valmisteille. GONAL-f-
valmistetta koskevien kliinisten arvioiden perusteella
päivittäisannosten, annostelun ja hoidon
seurannan ei tulisi erota niistä, joita käytetään tällä
hetkellä vir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin