GONAL-f

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2023

Ingredient activ:

follitropiini alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V.

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indicații terapeutice:

Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, PCOD) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoito clomiphene sitraatti. Stimulaatio multifollicular kehityksen potilailla, joille tehdään primaari munasarjojen toimintahäiriö varten avusteiset lisääntymismenetelmät (ART), kuten koeputkihedelmöitystä (IVF), sukusolujen siirto munanjohtimeen (GIFT) ja tsygootti siirto munanjohtimeen (ZIFT). GONAL-f: ää yhdessä luteinisoiva hormoni (LH) - valmisteen suositellaan follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea LH-ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1995-10-20

Prospect

                                120
B. PAKKAUSSELOSTE
121
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GONAL-F 75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
follitropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GONAL-f on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät GONAL-f-valmistetta
3.
Miten GONAL-f-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GONAL-f-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
GONAL-f-kuiva-aineen ja liuottimen saattaminen käyttövalmiiksi ja
liuoksen käyttäminen
1.
MITÄ GONAL-F ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GONAL-F ON
GONAL-f sisältää lääkettä nimeltä follitropiinialfa.
Follitropiinialfa on ”follikkelia stimuloiva
hormoni” (FSH), joka kuuluu gonadotropiinien hormoniryhmään.
Gonadotropiinit vaikuttavat
lisääntymiseen ja hedelmällisyyteen.
Mihin GONAL-f-valmistetta käytetään
AIKUISILLA NAISILLA
GONAL-f-valmistetta käytetään:
•
auttamaan munasolun vapautumisessa munasarjasta (ovulaatiossa)
naisilla, joilla ei tapahdu
ovulaatiota ja joita klomifeenisitraattihoito ei ole auttanut
•
yhdessä ”lutropiinialfa” -nimisen (luteinisoiva hormoni eli LH)
lääkkeen kanssa auttamaan
munasolun vapautumisessa munasarjasta (ovulaatiossa) naisilla, joiden
elimistö tuottaa hyvin
vähän gonadotropiineja (FSH- ja LH-hormoneja)

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GONAL-f 75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 5,5 mikrogrammaa
follitropiinialfaa*, joka vastaa 75 IU:ta. Jokainen
millilitra käyttövalmiiksi saatettua liuosta sisältää 75 IU:ta.
* rekombinanttia ihmisen follikkelia stimuloivaa hormonia (r-hFSH),
joka tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aineen ulkonäkö: valkoinen lyofilisoitu pelletti.
Liuottimen ulkonäkö: kirkas väritön liuos.
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 6,5–7,5.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset naiset
_ _
•
Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.
•
Useiden follikkelien samanaikaisen kehittymisen stimulointi naisilla,
joille halutaan saada
aikaan superovulaatio avusteisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
(esimerkiksi
_in vitro -_
koeputkihedelmöitys (IVF) ja gameetin tai tsygootin vieminen
munanjohtimeen).
•
GONAL-f-valmiste on tarkoitettu, käytettäessä yhdessä luteinisoiva
hormoni (LH) -valmisteen
kanssa, follikkelikehityksen kiihdyttämiseen naisille, joilla on
vaikea LH- ja FSH-puutos.
Aikuiset miehet
_ _
•
GONAL-f on tarkoitettu spermatogeneesin kiihdyttämiseen miehille,
joilla on synnynnäinen tai
hankittu hypogonadotrooppinen hypogonadismi, yhdessä ihmisen
koriongonadotropiinin (hCG)
kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
GONAL-f-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
3
Annostus
GONAL-f-valmisteen annossuositukset ovat samat kuin virtsapohjaisille
FSH-valmisteille. GONAL-f-
valmistetta koskevien kliinisten arvioiden perusteella
päivittäisannosten, annostelun ja hoidon
seurannan ei tulisi erota niistä, joita käytetään tällä
hetkellä vir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-09-2010
Prospect Prospect spaniolă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-09-2010
Prospect Prospect cehă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-09-2010
Prospect Prospect daneză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-09-2010
Prospect Prospect germană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-09-2010
Prospect Prospect estoniană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-09-2010
Prospect Prospect greacă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-09-2010
Prospect Prospect engleză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-09-2010
Prospect Prospect franceză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-09-2010
Prospect Prospect italiană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-09-2010
Prospect Prospect letonă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-09-2010
Prospect Prospect lituaniană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-09-2010
Prospect Prospect maghiară 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-09-2010
Prospect Prospect malteză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-09-2010
Prospect Prospect olandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-09-2010
Prospect Prospect poloneză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-09-2010
Prospect Prospect portugheză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-09-2010
Prospect Prospect română 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-09-2010
Prospect Prospect slovacă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-09-2010
Prospect Prospect slovenă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-09-2010
Prospect Prospect suedeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-09-2010
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2023
Prospect Prospect islandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2023
Prospect Prospect croată 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor