GONAL-f

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-09-2010

유효 성분:

follitropiini alfa

제공처:

Merck Europe B.V.

ATC 코드:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

치료 그룹:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

치료 영역:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

치료 징후:

Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, PCOD) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoito clomiphene sitraatti. Stimulaatio multifollicular kehityksen potilailla, joille tehdään primaari munasarjojen toimintahäiriö varten avusteiset lisääntymismenetelmät (ART), kuten koeputkihedelmöitystä (IVF), sukusolujen siirto munanjohtimeen (GIFT) ja tsygootti siirto munanjohtimeen (ZIFT). GONAL-f: ää yhdessä luteinisoiva hormoni (LH) - valmisteen suositellaan follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea LH-ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

1995-10-20

환자 정보 전단

                                120
B. PAKKAUSSELOSTE
121
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GONAL-F 75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
follitropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GONAL-f on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät GONAL-f-valmistetta
3.
Miten GONAL-f-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GONAL-f-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
GONAL-f-kuiva-aineen ja liuottimen saattaminen käyttövalmiiksi ja
liuoksen käyttäminen
1.
MITÄ GONAL-F ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GONAL-F ON
GONAL-f sisältää lääkettä nimeltä follitropiinialfa.
Follitropiinialfa on ”follikkelia stimuloiva
hormoni” (FSH), joka kuuluu gonadotropiinien hormoniryhmään.
Gonadotropiinit vaikuttavat
lisääntymiseen ja hedelmällisyyteen.
Mihin GONAL-f-valmistetta käytetään
AIKUISILLA NAISILLA
GONAL-f-valmistetta käytetään:
•
auttamaan munasolun vapautumisessa munasarjasta (ovulaatiossa)
naisilla, joilla ei tapahdu
ovulaatiota ja joita klomifeenisitraattihoito ei ole auttanut
•
yhdessä ”lutropiinialfa” -nimisen (luteinisoiva hormoni eli LH)
lääkkeen kanssa auttamaan
munasolun vapautumisessa munasarjasta (ovulaatiossa) naisilla, joiden
elimistö tuottaa hyvin
vähän gonadotropiineja (FSH- ja LH-hormoneja)

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GONAL-f 75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 5,5 mikrogrammaa
follitropiinialfaa*, joka vastaa 75 IU:ta. Jokainen
millilitra käyttövalmiiksi saatettua liuosta sisältää 75 IU:ta.
* rekombinanttia ihmisen follikkelia stimuloivaa hormonia (r-hFSH),
joka tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aineen ulkonäkö: valkoinen lyofilisoitu pelletti.
Liuottimen ulkonäkö: kirkas väritön liuos.
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 6,5–7,5.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset naiset
_ _
•
Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.
•
Useiden follikkelien samanaikaisen kehittymisen stimulointi naisilla,
joille halutaan saada
aikaan superovulaatio avusteisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
(esimerkiksi
_in vitro -_
koeputkihedelmöitys (IVF) ja gameetin tai tsygootin vieminen
munanjohtimeen).
•
GONAL-f-valmiste on tarkoitettu, käytettäessä yhdessä luteinisoiva
hormoni (LH) -valmisteen
kanssa, follikkelikehityksen kiihdyttämiseen naisille, joilla on
vaikea LH- ja FSH-puutos.
Aikuiset miehet
_ _
•
GONAL-f on tarkoitettu spermatogeneesin kiihdyttämiseen miehille,
joilla on synnynnäinen tai
hankittu hypogonadotrooppinen hypogonadismi, yhdessä ihmisen
koriongonadotropiinin (hCG)
kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
GONAL-f-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
3
Annostus
GONAL-f-valmisteen annossuositukset ovat samat kuin virtsapohjaisille
FSH-valmisteille. GONAL-f-
valmistetta koskevien kliinisten arvioiden perusteella
päivittäisannosten, annostelun ja hoidon
seurannan ei tulisi erota niistä, joita käytetään tällä
hetkellä vir
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기