Glyxambi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

empagliflozin, linagliptin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

A10BD19

INN (International Adı):

empagliflozin, linagliptin

Terapötik grubu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapötik alanı:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapötik endikasyonlar:

Glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (SU) ja üks monocomponents, Glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GLYXAMBI 10 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
GLYXAMBI 25 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin/linagliptiin (_empagliflozinum/linagliptinum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Glyxambi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Glyxambi võtmist
3.
Kuidas Glyxambi't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Glyxambi't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLYXAMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON GLYXAMBI
Glyxambi sisaldab kahte toimeainet, empagliflosiini ja linagliptiini.
Need mõlevad kuuluvad
suukaudseteks suhkurtõvevastasteks ravimiteks nimetatavate ravimite
rühma. Neid ravimeid võetakse
suu kaudu 2. tüüpi suhkurtõve ravimiseks.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigusseisund, mille põhjuseks on nii teie
geenid kui ka elustiil. Kui teil on
2. tüüpi suhkurtõbi, ei pruugi teie kõhunääre toota vere
glükoosisisalduse reguleerimiseks vajalikul
määral insuliini ja teie organism ei suuda oma insuliini tõhusalt
kasutada. Selle tagajärjeks on
veresuhkru sisalduse suurenemine ja see võib põhjustada
meditsiinilisi probleeme, näiteks
südamehaigusi, neeruhaigusi, nägemiskaotust ja verevarustuse
vähenemist jäsemetes.
KUIDAS GLYXAMBI TOIMIB
Empagliflosiin kuulub naatriumi-glükoosi kotransporter-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma. Selle toime blokeerib neerudes SGLT2
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini
ja 5 mg linagliptiini.
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini
ja 5 mg linagliptiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased, ümarate nurkadega, kolmnurksed, lamedad,
kaldservadega, õhukese
polümeerikattega tabletid. Tableti ühel küljel on pimetrükk
Boehringer Ingelheimi ettevõtte
sümboliga, teisel küljel „10/5“ (tableti mõõtmed: iga külg 8
mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, ümarate nurkadega, kolmnurksed, lamedad,
kaldservadega, õhukese polümeerikattega
tabletid. Tableti ühel küljel on pimetrükk Boehringer Ingelheimi
ettevõtte sümboliga, teisel „25/5“
(tableti mõõtmed: iga külg 8 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Glyxambi – empagliflosiini ja linagliptiini fikseeritud annuste
kombinatsioon – on näidustatud 18-
aastastele ja vanematele 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele:

vere glükoosisisalduse kontrolli parandamiseks, kui metformiin
ja/või sulfonüüluurea ja üks
Glyxambi koostisosadest ei taga piisavat vere glükoosisisalduse
kontrolli;

kui patsient juba saab kombineeritud ravi empagliflosiini ja
linagliptiiniga, kuid eraldi
tablettidena.
(Saadaolevaid andmeid uuritud kombinatsioonide kohta vt lõigud 4.2,
4.4, 4.5 ja 5.1.)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav algannus on üks Glyxambi õhukese polümeerikattega
tablett annuses 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflosiini ja 5 mg linagliptiini) üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-11-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin