Glyxambi

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

empagliflozin, linagliptin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BD19

INN (Medzinárodný Name):

empagliflozin, linagliptin

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikácie:

Glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (SU) ja üks monocomponents, Glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GLYXAMBI 10 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
GLYXAMBI 25 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin/linagliptiin (_empagliflozinum/linagliptinum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Glyxambi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Glyxambi võtmist
3.
Kuidas Glyxambi't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Glyxambi't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLYXAMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON GLYXAMBI
Glyxambi sisaldab kahte toimeainet, empagliflosiini ja linagliptiini.
Need mõlevad kuuluvad
suukaudseteks suhkurtõvevastasteks ravimiteks nimetatavate ravimite
rühma. Neid ravimeid võetakse
suu kaudu 2. tüüpi suhkurtõve ravimiseks.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigusseisund, mille põhjuseks on nii teie
geenid kui ka elustiil. Kui teil on
2. tüüpi suhkurtõbi, ei pruugi teie kõhunääre toota vere
glükoosisisalduse reguleerimiseks vajalikul
määral insuliini ja teie organism ei suuda oma insuliini tõhusalt
kasutada. Selle tagajärjeks on
veresuhkru sisalduse suurenemine ja see võib põhjustada
meditsiinilisi probleeme, näiteks
südamehaigusi, neeruhaigusi, nägemiskaotust ja verevarustuse
vähenemist jäsemetes.
KUIDAS GLYXAMBI TOIMIB
Empagliflosiin kuulub naatriumi-glükoosi kotransporter-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma. Selle toime blokeerib neerudes SGLT2
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini
ja 5 mg linagliptiini.
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini
ja 5 mg linagliptiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased, ümarate nurkadega, kolmnurksed, lamedad,
kaldservadega, õhukese
polümeerikattega tabletid. Tableti ühel küljel on pimetrükk
Boehringer Ingelheimi ettevõtte
sümboliga, teisel küljel „10/5“ (tableti mõõtmed: iga külg 8
mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, ümarate nurkadega, kolmnurksed, lamedad,
kaldservadega, õhukese polümeerikattega
tabletid. Tableti ühel küljel on pimetrükk Boehringer Ingelheimi
ettevõtte sümboliga, teisel „25/5“
(tableti mõõtmed: iga külg 8 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Glyxambi – empagliflosiini ja linagliptiini fikseeritud annuste
kombinatsioon – on näidustatud 18-
aastastele ja vanematele 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele:

vere glükoosisisalduse kontrolli parandamiseks, kui metformiin
ja/või sulfonüüluurea ja üks
Glyxambi koostisosadest ei taga piisavat vere glükoosisisalduse
kontrolli;

kui patsient juba saab kombineeritud ravi empagliflosiini ja
linagliptiiniga, kuid eraldi
tablettidena.
(Saadaolevaid andmeid uuritud kombinatsioonide kohta vt lõigud 4.2,
4.4, 4.5 ja 5.1.)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav algannus on üks Glyxambi õhukese polümeerikattega
tablett annuses 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflosiini ja 5 mg linagliptiini) üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov