Glyxambi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2023

Bahan aktif:

empagliflozin, linagliptin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BD19

INN (Nama Internasional):

empagliflozin, linagliptin

Kelompok Terapi:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapi:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikasi Terapi:

Glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (SU) ja üks monocomponents, Glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GLYXAMBI 10 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
GLYXAMBI 25 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin/linagliptiin (_empagliflozinum/linagliptinum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Glyxambi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Glyxambi võtmist
3.
Kuidas Glyxambi't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Glyxambi't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLYXAMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON GLYXAMBI
Glyxambi sisaldab kahte toimeainet, empagliflosiini ja linagliptiini.
Need mõlevad kuuluvad
suukaudseteks suhkurtõvevastasteks ravimiteks nimetatavate ravimite
rühma. Neid ravimeid võetakse
suu kaudu 2. tüüpi suhkurtõve ravimiseks.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigusseisund, mille põhjuseks on nii teie
geenid kui ka elustiil. Kui teil on
2. tüüpi suhkurtõbi, ei pruugi teie kõhunääre toota vere
glükoosisisalduse reguleerimiseks vajalikul
määral insuliini ja teie organism ei suuda oma insuliini tõhusalt
kasutada. Selle tagajärjeks on
veresuhkru sisalduse suurenemine ja see võib põhjustada
meditsiinilisi probleeme, näiteks
südamehaigusi, neeruhaigusi, nägemiskaotust ja verevarustuse
vähenemist jäsemetes.
KUIDAS GLYXAMBI TOIMIB
Empagliflosiin kuulub naatriumi-glükoosi kotransporter-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma. Selle toime blokeerib neerudes SGLT2
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini
ja 5 mg linagliptiini.
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini
ja 5 mg linagliptiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Glyxambi 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased, ümarate nurkadega, kolmnurksed, lamedad,
kaldservadega, õhukese
polümeerikattega tabletid. Tableti ühel küljel on pimetrükk
Boehringer Ingelheimi ettevõtte
sümboliga, teisel küljel „10/5“ (tableti mõõtmed: iga külg 8
mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, ümarate nurkadega, kolmnurksed, lamedad,
kaldservadega, õhukese polümeerikattega
tabletid. Tableti ühel küljel on pimetrükk Boehringer Ingelheimi
ettevõtte sümboliga, teisel „25/5“
(tableti mõõtmed: iga külg 8 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Glyxambi – empagliflosiini ja linagliptiini fikseeritud annuste
kombinatsioon – on näidustatud 18-
aastastele ja vanematele 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele:

vere glükoosisisalduse kontrolli parandamiseks, kui metformiin
ja/või sulfonüüluurea ja üks
Glyxambi koostisosadest ei taga piisavat vere glükoosisisalduse
kontrolli;

kui patsient juba saab kombineeritud ravi empagliflosiini ja
linagliptiiniga, kuid eraldi
tablettidena.
(Saadaolevaid andmeid uuritud kombinatsioonide kohta vt lõigud 4.2,
4.4, 4.5 ja 5.1.)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav algannus on üks Glyxambi õhukese polümeerikattega
tablett annuses 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflosiini ja 5 mg linagliptiini) üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen