Genvoya

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

элвитегравир, кобицистат, emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR

INN (International Adı):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

ХИВ инфекции

Terapötik endikasyonlar:

Genvoya е показан за лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без никакви известни мутации, свързани с резистентност към интеграза инхибитор клас, emtricitabine или tenofovir.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елвитегравир/кобицистат/емтрицитабин/тенофовир
алафенамид
(elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Genvoya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Genvoya
3.
Как да приемате Genvoya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Genvoya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО GENVOYA Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg филмирани таблетки
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg
елвитегравир (elvitegravir), 150 mg кобицистат
(cobicistat),
200 mg емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 10
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 58 mg лактоза
(като монохидрат).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg
елвитегравир (elvitegravir), 90 mg кобицистат
(cobicistat), 120 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 6
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 35 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Зелена филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 19 mm x 8,5 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна на таблетката и “510” от
другата страна на
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-11-2022

Belge geçmişini görüntüleyin