Genvoya

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-11-2022

Aktivna sestavina:

элвитегравир, кобицистат, emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR

INN (mednarodno ime):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

Genvoya е показан за лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без никакви известни мутации, свързани с резистентност към интеграза инхибитор клас, emtricitabine или tenofovir.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елвитегравир/кобицистат/емтрицитабин/тенофовир
алафенамид
(elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Genvoya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Genvoya
3.
Как да приемате Genvoya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Genvoya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО GENVOYA Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg филмирани таблетки
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg
елвитегравир (elvitegravir), 150 mg кобицистат
(cobicistat),
200 mg емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 10
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 58 mg лактоза
(като монохидрат).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg
елвитегравир (elvitegravir), 90 mg кобицистат
(cobicistat), 120 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 6
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 35 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Зелена филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 19 mm x 8,5 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна на таблетката и “510” от
другата страна на
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-11-2022

Ogled zgodovine dokumentov