Genvoya

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-11-2022

Werkstoffen:

элвитегравир, кобицистат, emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AR

INN (Algemene Internationale Benaming):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

ХИВ инфекции

therapeutische indicaties:

Genvoya е показан за лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без никакви известни мутации, свързани с резистентност към интеграза инхибитор клас, emtricitabine или tenofovir.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елвитегравир/кобицистат/емтрицитабин/тенофовир
алафенамид
(elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Genvoya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Genvoya
3.
Как да приемате Genvoya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Genvoya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО GENVOYA Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg филмирани таблетки
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg
елвитегравир (elvitegravir), 150 mg кобицистат
(cobicistat),
200 mg емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 10
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 58 mg лактоза
(като монохидрат).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg
елвитегравир (elvitegravir), 90 mg кобицистат
(cobicistat), 120 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 6
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 35 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Зелена филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 19 mm x 8,5 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна на таблетката и “510” от
другата страна на
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-11-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten