Ganirelix Gedeon Richter

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ganirelix acetate

Mevcut itibaren:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC kodu:

H01CC01

INN (International Adı):

ganirelix

Terapötik grubu:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Terapötik alanı:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapötik endikasyonlar:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2022-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ganireliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ganirelix Gedeon Richter i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ganirelix Gedeon
Richter
3.
Kako primjenjivati Ganirelix Gedeon Richter
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ganirelix Gedeon Richter
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GANIRELIX GEDEON RICHTER I ZA ŠTO SE KORISTI
Ganirelix Gedeon Richter sadrži djelatnu tvar ganireliks i pripada
skupini lijekova koji se zovu
„antagonisti gonadotropin-oslobađajućeg hormona“, a koji
sprječavaju djelovanje prirodnog
gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH). GnRH regulira
oslobađanje gonadotropina
(luteinizirajućeg hormona [LH] i folikulostimulirajućeg hormona
[FSH]). Gonadotropini imaju važnu
ulogu u ljudskoj plodnosti i reprodukciji. Ženama je FSH potreban za
rast i razvoj folikula u jajnicima.
Folikuli su male okrugle vrećice koje sadrže jajne stanice. LH je
potreban za oslobađanje zrelih jajnih
stanica iz folikula i jajnika (tj. ovulaciju). Ganirelix Gedeon
Richter sprječava djelovanje GnRH-a, čime se
prije svega sprječava oslobađanje LH-a.
_Za što se Ganirelix Gedeon Richter koristi _
U žena koje su uključene u postupke medicinski potpomognute
oplodnje, uključujući oplodnju
_in vitro _
(I
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 mL otopina za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,25 mg ganireliksa u 0,5 mL vodene
otopine.
Djelatna tvar ganireliks (INN) je sintetski dekapeptid s jakim
antagonističkim djelovanjem na prirodni
gonadotropin-oslobađajući hormon (engl.
_gonadotrophin releasing hormone_
, GnRH). Aminokiseline na
pozicijama 1, 2, 3, 6, 8 i 10 prirodnog dekapeptida GnRH zamijenjene
su te je nastao [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, molekularne mase 1570,4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna otopina, pH vrijednosti 4,8 - 5,2 i osmolalnosti 260
- 300 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ganirelix Gedeon Richter indiciran je za prevenciju prijevremenog
naglog porasta razine luteinizirajućeg
hormona (LH) u žena koje se podvrgavaju kontroliranoj
hiperstimulaciji jajnika u sklopu postupaka
potpomognute oplodnje.
U kliničkim se ispitivanjima ganireliks primjenjivao uz rekombinantni
humani folikulostimulirajući
hormon (FSH) ili korifolitropin alfa, kontinuirani stimulator
folikula.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ganirelix Gedeon Richter smije propisivati samo liječnik specijalist
s iskustvom u liječenju neplodnosti.
Doziranje
Ganireliks se koristi za prevenciju prijevremenog naglog porasta
razine LH-a u žena koje se podvrgavaju
kontroliranoj hiperstimulaciji jajnika. Kontrolirana hiperstimulacija
jajnika FSH-om ili korifolitropinom
alfa može započeti 2. ili 3. dana menstruacijskog ciklusa. Ganirelix
Gedeon Richter (0,25 mg) treba
primijeniti supkutanom injekcijom jedanput na dan, počevši od 5. ili
6. dana primjene FSH-a ili
5. ili 6. dana nakon primjene korifolitropina alfa. Prvi dan primjene
ganireliksa ovisi o odgovoru jajnika,
tj. o broju i veličini folikula koji se razvijaju i/ili koli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin