Ganirelix Gedeon Richter

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2022

Aktivni sastojci:

ganirelix acetate

Dostupno od:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC koda:

H01CC01

INN (International ime):

ganirelix

Terapijska grupa:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Područje terapije:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapijske indikacije:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2022-07-15

Uputa o lijeku

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ganireliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ganirelix Gedeon Richter i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ganirelix Gedeon
Richter
3.
Kako primjenjivati Ganirelix Gedeon Richter
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ganirelix Gedeon Richter
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GANIRELIX GEDEON RICHTER I ZA ŠTO SE KORISTI
Ganirelix Gedeon Richter sadrži djelatnu tvar ganireliks i pripada
skupini lijekova koji se zovu
„antagonisti gonadotropin-oslobađajućeg hormona“, a koji
sprječavaju djelovanje prirodnog
gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH). GnRH regulira
oslobađanje gonadotropina
(luteinizirajućeg hormona [LH] i folikulostimulirajućeg hormona
[FSH]). Gonadotropini imaju važnu
ulogu u ljudskoj plodnosti i reprodukciji. Ženama je FSH potreban za
rast i razvoj folikula u jajnicima.
Folikuli su male okrugle vrećice koje sadrže jajne stanice. LH je
potreban za oslobađanje zrelih jajnih
stanica iz folikula i jajnika (tj. ovulaciju). Ganirelix Gedeon
Richter sprječava djelovanje GnRH-a, čime se
prije svega sprječava oslobađanje LH-a.
_Za što se Ganirelix Gedeon Richter koristi _
U žena koje su uključene u postupke medicinski potpomognute
oplodnje, uključujući oplodnju
_in vitro _
(I
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 mL otopina za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,25 mg ganireliksa u 0,5 mL vodene
otopine.
Djelatna tvar ganireliks (INN) je sintetski dekapeptid s jakim
antagonističkim djelovanjem na prirodni
gonadotropin-oslobađajući hormon (engl.
_gonadotrophin releasing hormone_
, GnRH). Aminokiseline na
pozicijama 1, 2, 3, 6, 8 i 10 prirodnog dekapeptida GnRH zamijenjene
su te je nastao [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, molekularne mase 1570,4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna otopina, pH vrijednosti 4,8 - 5,2 i osmolalnosti 260
- 300 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ganirelix Gedeon Richter indiciran je za prevenciju prijevremenog
naglog porasta razine luteinizirajućeg
hormona (LH) u žena koje se podvrgavaju kontroliranoj
hiperstimulaciji jajnika u sklopu postupaka
potpomognute oplodnje.
U kliničkim se ispitivanjima ganireliks primjenjivao uz rekombinantni
humani folikulostimulirajući
hormon (FSH) ili korifolitropin alfa, kontinuirani stimulator
folikula.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ganirelix Gedeon Richter smije propisivati samo liječnik specijalist
s iskustvom u liječenju neplodnosti.
Doziranje
Ganireliks se koristi za prevenciju prijevremenog naglog porasta
razine LH-a u žena koje se podvrgavaju
kontroliranoj hiperstimulaciji jajnika. Kontrolirana hiperstimulacija
jajnika FSH-om ili korifolitropinom
alfa može započeti 2. ili 3. dana menstruacijskog ciklusa. Ganirelix
Gedeon Richter (0,25 mg) treba
primijeniti supkutanom injekcijom jedanput na dan, počevši od 5. ili
6. dana primjene FSH-a ili
5. ili 6. dana nakon primjene korifolitropina alfa. Prvi dan primjene
ganireliksa ovisi o odgovoru jajnika,
tj. o broju i veličini folikula koji se razvijaju i/ili koli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata