Ganirelix Gedeon Richter

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2022

Werkstoffen:

ganirelix acetate

Beschikbaar vanaf:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-code:

H01CC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ganirelix

Therapeutische categorie:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Therapeutisch gebied:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutische indicaties:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2022-07-15

Bijsluiter

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ganireliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ganirelix Gedeon Richter i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ganirelix Gedeon
Richter
3.
Kako primjenjivati Ganirelix Gedeon Richter
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ganirelix Gedeon Richter
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GANIRELIX GEDEON RICHTER I ZA ŠTO SE KORISTI
Ganirelix Gedeon Richter sadrži djelatnu tvar ganireliks i pripada
skupini lijekova koji se zovu
„antagonisti gonadotropin-oslobađajućeg hormona“, a koji
sprječavaju djelovanje prirodnog
gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH). GnRH regulira
oslobađanje gonadotropina
(luteinizirajućeg hormona [LH] i folikulostimulirajućeg hormona
[FSH]). Gonadotropini imaju važnu
ulogu u ljudskoj plodnosti i reprodukciji. Ženama je FSH potreban za
rast i razvoj folikula u jajnicima.
Folikuli su male okrugle vrećice koje sadrže jajne stanice. LH je
potreban za oslobađanje zrelih jajnih
stanica iz folikula i jajnika (tj. ovulaciju). Ganirelix Gedeon
Richter sprječava djelovanje GnRH-a, čime se
prije svega sprječava oslobađanje LH-a.
_Za što se Ganirelix Gedeon Richter koristi _
U žena koje su uključene u postupke medicinski potpomognute
oplodnje, uključujući oplodnju
_in vitro _
(I
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 mL otopina za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,25 mg ganireliksa u 0,5 mL vodene
otopine.
Djelatna tvar ganireliks (INN) je sintetski dekapeptid s jakim
antagonističkim djelovanjem na prirodni
gonadotropin-oslobađajući hormon (engl.
_gonadotrophin releasing hormone_
, GnRH). Aminokiseline na
pozicijama 1, 2, 3, 6, 8 i 10 prirodnog dekapeptida GnRH zamijenjene
su te je nastao [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, molekularne mase 1570,4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna otopina, pH vrijednosti 4,8 - 5,2 i osmolalnosti 260
- 300 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ganirelix Gedeon Richter indiciran je za prevenciju prijevremenog
naglog porasta razine luteinizirajućeg
hormona (LH) u žena koje se podvrgavaju kontroliranoj
hiperstimulaciji jajnika u sklopu postupaka
potpomognute oplodnje.
U kliničkim se ispitivanjima ganireliks primjenjivao uz rekombinantni
humani folikulostimulirajući
hormon (FSH) ili korifolitropin alfa, kontinuirani stimulator
folikula.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ganirelix Gedeon Richter smije propisivati samo liječnik specijalist
s iskustvom u liječenju neplodnosti.
Doziranje
Ganireliks se koristi za prevenciju prijevremenog naglog porasta
razine LH-a u žena koje se podvrgavaju
kontroliranoj hiperstimulaciji jajnika. Kontrolirana hiperstimulacija
jajnika FSH-om ili korifolitropinom
alfa može započeti 2. ili 3. dana menstruacijskog ciklusa. Ganirelix
Gedeon Richter (0,25 mg) treba
primijeniti supkutanom injekcijom jedanput na dan, počevši od 5. ili
6. dana primjene FSH-a ili
5. ili 6. dana nakon primjene korifolitropina alfa. Prvi dan primjene
ganireliksa ovisi o odgovoru jajnika,
tj. o broju i veličini folikula koji se razvijaju i/ili koli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten