FLONASE - AEM-SUS NAS 50MCG/MD Pompe à dose mesurée

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Propionate de fluticasone

Mevcut itibaren:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kodu:

R01AD08

INN (International Adı):

FLUTICASONE

Doz:

50MCG

Farmasötik formu:

Pompe à dose mesurée

Kompozisyon:

Propionate de fluticasone 50MCG

Uygulama yolu:

Nasale

Paketteki üniteler:

120 DOSES

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

CORTICOSTEROIDS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-07

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FLONASE
®
vaporisation nasale aqueuse de propionate de fluticasone USP
50 µg par vaporisation dosée
Corticostéroïde pour la voie nasale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
26 août 2016
Numéro de contrôle : 194417
©
_2016 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_FLONASE est une marque déposée de Glaxo Group Limited, utilisée
sous licence par GlaxoSmithKline Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE
-
INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................