FLONASE - AEM-SUS NAS 50MCG/MD Pompe à dose mesurée

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Propionate de fluticasone

Beszerezhető a:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-kód:

R01AD08

INN (nemzetközi neve):

FLUTICASONE

Adagolás:

50MCG

Gyógyszerészeti forma:

Pompe à dose mesurée

Összetétel:

Propionate de fluticasone 50MCG

Az alkalmazás módja:

Nasale

db csomag:

120 DOSES

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

CORTICOSTEROIDS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2017-04-07

Termékjellemzők

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FLONASE
®
vaporisation nasale aqueuse de propionate de fluticasone USP
50 µg par vaporisation dosée
Corticostéroïde pour la voie nasale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
26 août 2016
Numéro de contrôle : 194417
©
_2016 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_FLONASE est une marque déposée de Glaxo Group Limited, utilisée
sous licence par GlaxoSmithKline Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE
-
INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................