FLONASE - AEM-SUS NAS 50MCG/MD Pompe à dose mesurée

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Propionate de fluticasone

Dostupné z:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kód:

R01AD08

INN (Medzinárodný Name):

FLUTICASONE

Dávkovanie:

50MCG

Forma lieku:

Pompe à dose mesurée

Zloženie:

Propionate de fluticasone 50MCG

Spôsob podávania:

Nasale

Počet v balení:

120 DOSES

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CORTICOSTEROIDS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2017-04-07

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FLONASE
®
vaporisation nasale aqueuse de propionate de fluticasone USP
50 µg par vaporisation dosée
Corticostéroïde pour la voie nasale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
26 août 2016
Numéro de contrôle : 194417
©
_2016 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_FLONASE est une marque déposée de Glaxo Group Limited, utilisée
sous licence par GlaxoSmithKline Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE
-
INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................