FLONASE - AEM-SUS NAS 50MCG/MD Pompe à dose mesurée

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Propionate de fluticasone

Disponible desde:

GLAXOSMITHKLINE INC

Código ATC:

R01AD08

Designación común internacional (DCI):

FLUTICASONE

Dosis:

50MCG

formulario farmacéutico:

Pompe à dose mesurée

Composición:

Propionate de fluticasone 50MCG

Vía de administración:

Nasale

Unidades en paquete:

120 DOSES

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CORTICOSTEROIDS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2017-04-07

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FLONASE
®
vaporisation nasale aqueuse de propionate de fluticasone USP
50 µg par vaporisation dosée
Corticostéroïde pour la voie nasale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
26 août 2016
Numéro de contrôle : 194417
©
_2016 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_FLONASE est une marque déposée de Glaxo Group Limited, utilisée
sous licence par GlaxoSmithKline Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE
-
INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................