FLONASE - AEM-SUS NAS 50MCG/MD Pompe à dose mesurée

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Propionate de fluticasone

Beschikbaar vanaf:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-code:

R01AD08

INN (Algemene Internationale Benaming):

FLUTICASONE

Dosering:

50MCG

farmaceutische vorm:

Pompe à dose mesurée

Samenstelling:

Propionate de fluticasone 50MCG

Toedieningsweg:

Nasale

Eenheden in pakket:

120 DOSES

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

CORTICOSTEROIDS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2017-04-07

Productkenmerken

_ _
_Page 1 de 39_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FLONASE
®
vaporisation nasale aqueuse de propionate de fluticasone USP
50 µg par vaporisation dosée
Corticostéroïde pour la voie nasale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
26 août 2016
Numéro de contrôle : 194417
©
_2016 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_FLONASE est une marque déposée de Glaxo Group Limited, utilisée
sous licence par GlaxoSmithKline Inc._
_ _
_ _
_Page 2 de 39_
TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE
-
INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................