Fiasp

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inzulin aspart

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AB05

INN (International Adı):

insulin aspart

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FIASP 100 JEDNOTEK/ML FLEXTOUCH INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM
PERU
insulinum aspartum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fiasp a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fiasp
používat
3.
Jak se přípravek Fiasp používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fiasp uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FIASP A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fiasp je inzulin podávaný v čase jídla s rychle působícím
účinkem na snížení hladiny cukru v krvi.
Fiasp je injekční roztok obsahující insulin aspart a je
používán k léčbě diabetu mellitu (cukrovky)
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 1 roku. Diabetes
je onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
Léčba přípravkem Fiasp pomáhá
zabránit komplikacím diabetu.
Přípravek Fiasp má být podán nejdříve 2 minuty před začátkem
jídla s možností podání nejdéle do
20 minut od začátku jídla.
Tento lék dosahuje svého maximálního účinku za 1 až 3 hodiny po
injekčním podání a účin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje insulinum aspartum* 100 jednotek (odpovídá 3,5
mg).
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum aspartum 300 jednotek ve 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum aspartum 300 jednotek ve 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje insulinum aspartum 1 000 jednotek
v 10 ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce.
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum aspartum 160 jednotek v 1,6
ml roztoku.
*Inzulin aspart je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Injekční roztok (FlexTouch).
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill).
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Injekční roztok
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (PumpCart).
Vodný roztok, čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
3
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fiasp je inzulin podávaný subkutánně v čase jídla (nejdříve 2
minuty před začátkem jídla) s možností
podání nejdéle do 20 minut od začátku jídla (viz bod 5.1).
Dávkování přípravku Fiasp je individuál
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-08-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin