Fiasp

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-09-2021

Bahan aktif:

inzulin aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FIASP 100 JEDNOTEK/ML FLEXTOUCH INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM
PERU
insulinum aspartum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fiasp a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fiasp
používat
3.
Jak se přípravek Fiasp používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fiasp uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FIASP A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fiasp je inzulin podávaný v čase jídla s rychle působícím
účinkem na snížení hladiny cukru v krvi.
Fiasp je injekční roztok obsahující insulin aspart a je
používán k léčbě diabetu mellitu (cukrovky)
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 1 roku. Diabetes
je onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
Léčba přípravkem Fiasp pomáhá
zabránit komplikacím diabetu.
Přípravek Fiasp má být podán nejdříve 2 minuty před začátkem
jídla s možností podání nejdéle do
20 minut od začátku jídla.
Tento lék dosahuje svého maximálního účinku za 1 až 3 hodiny po
injekčním podání a účin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje insulinum aspartum* 100 jednotek (odpovídá 3,5
mg).
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum aspartum 300 jednotek ve 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum aspartum 300 jednotek ve 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje insulinum aspartum 1 000 jednotek
v 10 ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce.
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum aspartum 160 jednotek v 1,6
ml roztoku.
*Inzulin aspart je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Injekční roztok (FlexTouch).
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill).
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Injekční roztok
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (PumpCart).
Vodný roztok, čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
3
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fiasp je inzulin podávaný subkutánně v čase jídla (nejdříve 2
minuty před začátkem jídla) s možností
podání nejdéle do 20 minut od začátku jídla (viz bod 5.1).
Dávkování přípravku Fiasp je individuál
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen