Fiasp

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-08-2019

유효 성분:

inzulin aspart

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

치료 영역:

Diabetes mellitus

치료 징후:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2017-01-09

환자 정보 전단

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FIASP 100 JEDNOTEK/ML FLEXTOUCH INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM
PERU
insulinum aspartum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fiasp a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fiasp
používat
3.
Jak se přípravek Fiasp používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fiasp uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FIASP A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fiasp je inzulin podávaný v čase jídla s rychle působícím
účinkem na snížení hladiny cukru v krvi.
Fiasp je injekční roztok obsahující insulin aspart a je
používán k léčbě diabetu mellitu (cukrovky)
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 1 roku. Diabetes
je onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
Léčba přípravkem Fiasp pomáhá
zabránit komplikacím diabetu.
Přípravek Fiasp má být podán nejdříve 2 minuty před začátkem
jídla s možností podání nejdéle do
20 minut od začátku jídla.
Tento lék dosahuje svého maximálního účinku za 1 až 3 hodiny po
injekčním podání a účin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje insulinum aspartum* 100 jednotek (odpovídá 3,5
mg).
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum aspartum 300 jednotek ve 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum aspartum 300 jednotek ve 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje insulinum aspartum 1 000 jednotek
v 10 ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce.
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum aspartum 160 jednotek v 1,6
ml roztoku.
*Inzulin aspart je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Injekční roztok (FlexTouch).
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill).
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Injekční roztok
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (PumpCart).
Vodný roztok, čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
3
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fiasp je inzulin podávaný subkutánně v čase jídla (nejdříve 2
minuty před začátkem jídla) s možností
podání nejdéle do 20 minut od začátku jídla (viz bod 5.1).
Dávkování přípravku Fiasp je individuál
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기