Feraccru

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

maltol ferrico

Mevcut itibaren:

Norgine B.V.

ATC kodu:

B03AB

INN (International Adı):

ferric maltol

Terapötik grubu:

Preparazioni antianemiche

Terapötik alanı:

Anemia, carenza di ferro

Terapötik endikasyonlar:

Feraccru è indicato negli adulti per il trattamento della carenza di ferro.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FERACCRU 30 MG CAPSULE RIGIDE
FERRO (COME MALTOLO FERRICO)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Feraccru e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Feraccru
3.
Come prendere Feraccru
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Feraccru
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS
’
È FERACCRU E A COSA SERVE
Feraccru contiene ferro (come maltolo ferrico). Feraccru è utilizzato
negli adulti per trattare riserve
ridotte di ferro nell’organismo. Un ridotto contenuto di ferro causa
anemia (quantità insufficiente di
globuli rossi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FERACCRU
NON PRENDA FERACCRU
-
se è allergico al maltolo ferrico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha una malattia che causa sovraccarico di ferro oppure un disturbo
che influisce sull’utilizzo
del ferro da parte dell’organismo.
-
Se ha ricevuto molte trasfusioni di sangue.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Prima di iniziare il trattamento, il medico si servirà di un esame
del sangue per verificare che l’anemia
non sia grave o causata da qualcosa di diverso dalla carenza di ferro
(riserve di ferro ridotte).
L’assunzione di Feraccru deve essere evitata se si verifica una
“riacutizzazione” della malattia
infiammatoria intestinale (IBD).
Non deve prendere Ferracru se sta prendendo dimercaprolo (un
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Feraccru 30 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 30 mg di ferro (come maltolo ferrico).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 91,5 mg di lattosio monoidrato, 0,3 mg di rosso
allura AC (E129) e 0,1 mg di
giallo tramonto FCF (E 110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Capsula di colore rosso (19 mm di lunghezza x 7 mm di diametro) su cui
è impresso “30”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Feraccru è indicato negli adulti per il trattamento della carenza di
ferro.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di una capsula due volte al giorno, mattina e
sera, a stomaco vuoto (vedere
paragrafo 4.5).
La durata del trattamento dipende dalla severità della carenza di
ferro, ma generalmente sono
necessarie almeno 12 settimane. Si consiglia di proseguire il
trattamento per il periodo necessario al
ripristino delle riserve di ferro nell’organismo, sulla base dei
risultati delle analisi del sangue.
_Anziani e pazienti con compromissione epatica o renale _
Nei pazienti anziani o con compromissione renale (eGFR ≥15
ml/min/1,73 m
2
) non sono necessari
aggiustamenti della dose.
Non sono disponibili dati clinici sulla necessità di aggiustare la
dose nei pazienti con compromissione
della funzione epatica e/o renale (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Feraccru nei bambini (di età pari o
superiore a 17 anni) non sono state
ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Uso orale.
Le capsule di Feraccru devono essere ingerite intere a stomaco vuoto
(con mezzo bicchiere d’acqua),
poiché l’assunzione del medicinale con il cibo riduce
l’assorbimento del ferro (vedere paragrafo 4.5).
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
ecci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin