Feraccru

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

maltol ferrico

Dostupné z:

Norgine B.V.

ATC kód:

B03AB

INN (Medzinárodný Name):

ferric maltol

Terapeutické skupiny:

Preparazioni antianemiche

Terapeutické oblasti:

Anemia, carenza di ferro

Terapeutické indikácie:

Feraccru è indicato negli adulti per il trattamento della carenza di ferro.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FERACCRU 30 MG CAPSULE RIGIDE
FERRO (COME MALTOLO FERRICO)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Feraccru e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Feraccru
3.
Come prendere Feraccru
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Feraccru
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS
’
È FERACCRU E A COSA SERVE
Feraccru contiene ferro (come maltolo ferrico). Feraccru è utilizzato
negli adulti per trattare riserve
ridotte di ferro nell’organismo. Un ridotto contenuto di ferro causa
anemia (quantità insufficiente di
globuli rossi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FERACCRU
NON PRENDA FERACCRU
-
se è allergico al maltolo ferrico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha una malattia che causa sovraccarico di ferro oppure un disturbo
che influisce sull’utilizzo
del ferro da parte dell’organismo.
-
Se ha ricevuto molte trasfusioni di sangue.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Prima di iniziare il trattamento, il medico si servirà di un esame
del sangue per verificare che l’anemia
non sia grave o causata da qualcosa di diverso dalla carenza di ferro
(riserve di ferro ridotte).
L’assunzione di Feraccru deve essere evitata se si verifica una
“riacutizzazione” della malattia
infiammatoria intestinale (IBD).
Non deve prendere Ferracru se sta prendendo dimercaprolo (un
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Feraccru 30 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 30 mg di ferro (come maltolo ferrico).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 91,5 mg di lattosio monoidrato, 0,3 mg di rosso
allura AC (E129) e 0,1 mg di
giallo tramonto FCF (E 110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Capsula di colore rosso (19 mm di lunghezza x 7 mm di diametro) su cui
è impresso “30”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Feraccru è indicato negli adulti per il trattamento della carenza di
ferro.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di una capsula due volte al giorno, mattina e
sera, a stomaco vuoto (vedere
paragrafo 4.5).
La durata del trattamento dipende dalla severità della carenza di
ferro, ma generalmente sono
necessarie almeno 12 settimane. Si consiglia di proseguire il
trattamento per il periodo necessario al
ripristino delle riserve di ferro nell’organismo, sulla base dei
risultati delle analisi del sangue.
_Anziani e pazienti con compromissione epatica o renale _
Nei pazienti anziani o con compromissione renale (eGFR ≥15
ml/min/1,73 m
2
) non sono necessari
aggiustamenti della dose.
Non sono disponibili dati clinici sulla necessità di aggiustare la
dose nei pazienti con compromissione
della funzione epatica e/o renale (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Feraccru nei bambini (di età pari o
superiore a 17 anni) non sono state
ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Uso orale.
Le capsule di Feraccru devono essere ingerite intere a stomaco vuoto
(con mezzo bicchiere d’acqua),
poiché l’assunzione del medicinale con il cibo riduce
l’assorbimento del ferro (vedere paragrafo 4.5).
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
ecci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov