Feraccru

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

maltol ferrico

Beszerezhető a:

Norgine B.V.

ATC-kód:

B03AB

INN (nemzetközi neve):

ferric maltol

Terápiás csoport:

Preparazioni antianemiche

Terápiás terület:

Anemia, carenza di ferro

Terápiás javallatok:

Feraccru è indicato negli adulti per il trattamento della carenza di ferro.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2016-02-18

Betegtájékoztató

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FERACCRU 30 MG CAPSULE RIGIDE
FERRO (COME MALTOLO FERRICO)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Feraccru e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Feraccru
3.
Come prendere Feraccru
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Feraccru
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS
’
È FERACCRU E A COSA SERVE
Feraccru contiene ferro (come maltolo ferrico). Feraccru è utilizzato
negli adulti per trattare riserve
ridotte di ferro nell’organismo. Un ridotto contenuto di ferro causa
anemia (quantità insufficiente di
globuli rossi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FERACCRU
NON PRENDA FERACCRU
-
se è allergico al maltolo ferrico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha una malattia che causa sovraccarico di ferro oppure un disturbo
che influisce sull’utilizzo
del ferro da parte dell’organismo.
-
Se ha ricevuto molte trasfusioni di sangue.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Prima di iniziare il trattamento, il medico si servirà di un esame
del sangue per verificare che l’anemia
non sia grave o causata da qualcosa di diverso dalla carenza di ferro
(riserve di ferro ridotte).
L’assunzione di Feraccru deve essere evitata se si verifica una
“riacutizzazione” della malattia
infiammatoria intestinale (IBD).
Non deve prendere Ferracru se sta prendendo dimercaprolo (un
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Feraccru 30 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 30 mg di ferro (come maltolo ferrico).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 91,5 mg di lattosio monoidrato, 0,3 mg di rosso
allura AC (E129) e 0,1 mg di
giallo tramonto FCF (E 110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Capsula di colore rosso (19 mm di lunghezza x 7 mm di diametro) su cui
è impresso “30”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Feraccru è indicato negli adulti per il trattamento della carenza di
ferro.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di una capsula due volte al giorno, mattina e
sera, a stomaco vuoto (vedere
paragrafo 4.5).
La durata del trattamento dipende dalla severità della carenza di
ferro, ma generalmente sono
necessarie almeno 12 settimane. Si consiglia di proseguire il
trattamento per il periodo necessario al
ripristino delle riserve di ferro nell’organismo, sulla base dei
risultati delle analisi del sangue.
_Anziani e pazienti con compromissione epatica o renale _
Nei pazienti anziani o con compromissione renale (eGFR ≥15
ml/min/1,73 m
2
) non sono necessari
aggiustamenti della dose.
Non sono disponibili dati clinici sulla necessità di aggiustare la
dose nei pazienti con compromissione
della funzione epatica e/o renale (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Feraccru nei bambini (di età pari o
superiore a 17 anni) non sono state
ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Uso orale.
Le capsule di Feraccru devono essere ingerite intere a stomaco vuoto
(con mezzo bicchiere d’acqua),
poiché l’assunzione del medicinale con il cibo riduce
l’assorbimento del ferro (vedere paragrafo 4.5).
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
ecci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése